以下几点，务必遵照执行。一、各药品零售企业及零售连锁门店必须按照《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》、《处方药与非处方药分类 或其技术职称等内容的胸卡。七、销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 ...
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检查工作，并把抓落实作为督促检查工作的出发点和落脚点，保证督查工作的方向、质量和成效，从而确保各项工作任务的顺利完成。 二、各省、自治区、直辖市药品 的督促检查工作，逐步建立自上而下的全国药品监督管理系统督促检查的组织网络；要建立适合本单位实际情况的督促检查工作报告反馈制度，将督促检查工作的情况及时向 ...
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的指导和咨询；(五)指导消费者选购甲类非处方药；(六)所在单位经营药品的储运、保管；(七)开展药品质量管理工作。 三、从业药师继续教育应当按照国家食品 ，把这项工作同实施GSP认证和药品分类管理制度紧密结合起来。指导施教机构根据从业药师的实际需要开展继续教育，增强针对性和实用性，不断提高从业药师队伍的 ...
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的指导下登记销售。实施处方药与非处方药分类管理是一项保证群众用药安全有效、利国利民的药品质量管理政策，是党中央“建立和谐社会”和“以人为本”要求在医药卫生 各相关行业协会要督促企业加强行业自律，制定切实可行的药品销售管理制度，共同推进本市处方药与非处方药分类管理工作。试行期间请各分局和行业协会收集相关 ...
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制定国家标准的，可依次执行行业或地方标准。第三条全国实行统一的实验动物质量管理制度。第四条本办法适用于从事实验动物研究、保种、繁育、饲养、 繁育和商业性经营的单位。实验动物使用许可证，适用于从事动物实验和利用实验动物生产药品、生物制品的单位。第十条从事实验动物繁育和商业性经营的单位，取得生产许可证， ...
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、区食品药品监督管理局：为进一步整顿和规范医疗器械市场秩序，建立长效监管机制，我局制订了《企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人约谈例会制度》， 单位的局主管领导、科室领导出面约谈。四、企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人发生变更时必须约谈。其中企业法定代表人、企业负责人由科室主要负责人约 ...
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《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。局长：郑 行为特点及对环境的适应能力等，确定相应的养殖方式和方法，制定相应的养殖规程和管理制度。第十八条根据药用动物的季节活动、昼夜活动规律及不同生长周期和生理特点， ...
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、证据确凿、适用依据正确、程序合法、处罚适当。第四条 市场监督管理部门实施行政处罚实行回避制度。参与案件办理的有关人员与当事人有直接利害关系的，应当回避。 质量监督检验检疫总局令第138号公布的《质量技术监督行政处罚案件审理规定》、2014年4月28日原国家食品药品监督管理总局令第3号公布的《食品药品 ...
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致人死亡的事件，对人民生命安全和社会稳定构成严重威胁。对此，国家食品药品监督管理局、卫生部下发了《关于进一步加强狂犬病疫苗监管工作的紧急通知》（国食 市〔２００５〕２７８号）要求，进一步加强对狂犬病疫苗经营企业的监督检查，重点检查企业疫苗质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中冷链记录 ...
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的中心环节，认真制定好改进服务、提高诊治质量的具体措施。 二、建立健全临床医疗、医技和护理工作的各项质量管理制度和医疗技术操作规程，认真贯彻各级卫生行政 规定标准。 五、坚持“因病施治，合理检查，合理用药”的原则。要控制贵重药品和进口药品的使用，要严格掌握处方药量，杜绝人情方、大处方；禁止以重复挂号、 ...
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