用药苯佐卡因的说明书进行修订,并将有关事项通知如下:一、请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门及时将修订内容(见附件)通知行政区域内相关药品 药品的说明书予以更换。附件:外用药苯佐卡因说明书修订内容 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十九日附件: 外用药苯佐卡因说明书修订内容1. 局部口腔用苯 ...
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审查办法》和《保健食品广告审查暂行规定》的有关规定,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对行政区域内广告发布情况的监测,并及时发布了违法广告公告。 次。对未经审批擅自发布、严重篡改审批内容进行违法宣传的广告,共撤销和收回药品广告批准文号10个、保健食品广告批准文号8个。对违法广告涉及产品采取了 ...
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企业不得接受境外制药厂商委托加工裸包装制剂,加工后成品应完成内包装,并带有标明药品名称和受托加工企业名称的标签。如属跨国公司等企业内部委托加工裸包装制剂的, 用,不得用作向境外机构提供的上市许可证明”字样。备案信息应告知本辖区的食品药品监督管理部门和单位,并在本局网站予以公开。对不符合要求的备案申请, ...
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药品样品目录清单(以下简称样品清单)和供货药品样品实物(以下简称备案样品)向市食品药品监督管理部门报备,并将备案样品按要求存放在指定地点的过程 和存放保管;外省生产企业生产的广东省中标国家基本药物由其委托的配送企业进行供货药品样品备案和存放保管;广东省中标国家基本药物由外省配送企业直接配送到采购机构的 ...
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“中华”、“军队番号”等网站;监测重点集中针对搜索引擎和大门户网站;对投诉举报以及监督检查发现问题严重的网站进行追踪监测。(三)严厉打击利用互联网销售假药违法 予以关闭;对icp备案在外省(区、市)的网站,按照属地管理原则移送相关食品药品监督管理部门处理;对未取得icp备案且服务器设在境内的网站,移送 ...
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人员培训档案,详细记录培训情况。培训档案建立和记录情况纳入餐饮服务单位食品安全信用档案管理。第十四条申请人申请《餐饮服务许可证》时,应提交餐饮安全管理 管理人员培训和考核工作。考核不得收费。第十七条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据本办法的规定,结合本地实际情况,制定本行政区域内餐饮服务 ...
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用药、提高全民健康水平,深化医药卫生体制改革所做出的重大决策,各级食品药品监督管理部门必须以高度的政治责任感认真做好基本药物质量监管工作,决不能出现 的重要性和复杂性,将强化基本药物生产和质量监管,保障基本药物质量安全作为当前药品监管工作的重点,进一步加强领导,采取有效措施,深入开展基本药物生产检查和 ...
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设计包装(含产品标签、产品说明书)。国产产品需同时提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或未上市的审核意见。第十四条产品的中文标签、说明书应当符合化妆品标签说明书管理的相关规定。第十五条产品的原申报资料中相关检验资料与现行化妆品行政许可检验规范及 ...
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数量、送货或购买日期等内容。长期定点采购的,餐饮服务提供者应当与供应商签订包括保证食品安全内容的采购供应合同。第八条从生产加工单位或生产基地直接采购时,应当 进货记录,不得涂改、伪造,其保存期限不得少于2年。第十九条各级食品药品监督管理部门应当加强对餐饮服务提供者索证索票、进货查验和采购记录落实情况的 ...
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,保障保健食品化妆品质量安全,促进保健食品化妆品行业又好又快地健康发展,根据食品药品监督管理部门的职责,制定本指导意见。一、指导思想以邓小平理论和“三 )建设阶段构建体系框架。制定“一个平台”、“四个网络”建设的有关意见,建立数据管理系统,启动体系搭建工作,分阶段完成体系建设信息与数据的收集上报、分析 ...
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