待新代理单位的资格认可备案后，方可生效。 三．对该产品质量实行批批检测。总代理商必须在每批产品到货时，在国家药品监督管理局指定的检测中心进行抽样检测， 不合格的批次不得进入市场。 四．总代理商必须保证每次从生产厂订购的产品，到货后向国内各地分销商发货，进入医疗单位、患者个人，都逐级将批号及其它识别标记 ...
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的，有权建议主管部门令其停产整顿。 第十条 各级标准化管理部门和监督检验机构，有权对企业保证产品质量的生产技术条件，包括各级技术文件、检验记录、质量管理 和人民健康的不合格的化学试剂、中西药品、计量器具、安全设备、测试仪器、医疗器械、高压设备、消防器具，以及违犯环境保护条例的生产建设项目和不符合卫生 ...
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人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品， 、登记。第二十二条生产者应当加强产品质量管理，建立、健全质量检验制度，严格实行质量责任制，保证生产的产品质量合格，不合格的产品不得出厂。第二十三条产品质量 ...
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人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品， 、登记。第二十二条生产者应当加强产品质量管理，建立、健全质量检验制度，严格实行质量责任制，保证生产的产品质量合格，不合格的产品不得出厂。第二十三条产品质量 ...
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秩序。通过打假联合行动，力争达到以下目标： (一)确保产品质量安全，不发生因监管不力而出现的重大产品质量安全责任事故；种子、化肥、农药、农机等农业生产资料质量 我市烟草市场秩序，使违法“三烟”得到有效遏制。八是开展药品、医疗器械专项打假活动，保证人民群众用药安全。九是加强棉花、絮用纤维制品的监督检查， ...
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、维修和保养的中文说明书：(一)机器、设备、仪器、仪表；(二)家用电器；(三)医疗器械；(四)化妆品；(五)其它应当附有安装、使用、维修和保养说明书的。第十三 。第三十四条 行业协会等同业组织应当对本行业产品质量进行监督，督促生产者、销售者依法生产、销售，保证产品质量。第三十五条 新闻单位对生产、销售 ...
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，加强体温计、X光机等产品的计量监督，确保产品质量合格、计量准确。要主动、积极地配合有关部门，加强对医护用品和医疗器械的执法检查。对发现制售假冒伪劣 制度、零报告制度，保证通讯联系畅通，信息传递及时。要按照总局关于质量监督和执法打假工作情况报告制度的具体要求，继续上报当地预防非典产品质量监督和执法打假 ...
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和质量监督检查员有权根据分级管理的原则对有关企业保证产品质量的生产技术条件，包括质量管理制度、有关的技术文件、检验记录、检验手段、生产设备和工艺装备等进行 出售。５、凡不符合标准，危害生产和人民健康的化学试剂、药品、计量器具、测试仪器、医疗器械、高压设备、日用电器等以及违反环境保护法、食品卫生法的产品 ...
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保养的中文说明书：（一）机器、设备、仪器、仪表；（二）家用电器；（三）医疗器械；（四）化妆品；（五）其它应当附有安装、使用、维修和保养说明书的。 安全。第三十四条行业协会等同业组织应当对本行业产品质量进行监督，督促生产者、销售者依法生产、销售，保证产品质量。第三十五条新闻单位对生产、销售假冒伪劣产品的 ...
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。完善畜禽购入登记、检验检疫和销售记录制度，严格按规程实施检验检疫，保证畜禽产品质量。强制实行肉品品质检验制度，上市销售肉品需同时具备“二章二证” 用食品、保健品冒充药品的违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 ...
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