必要措施。 30、上海市犬类管理办法一、在第二十三条后增加一条作为第二十四条：市和区、县公安部门应当每年进行《养犬许可证》、《犬类养殖 标准，可能或者已经造成传染病的传播、扩散的；(四)生产的消毒药剂、消毒器械或者一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号的；(五)消毒( ...
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等违法违规申报行为受到严厉惩处，一类医疗器械注册申报秩序进一步规范；药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告 检验情况、产品检验和产品审核放行等环节的控制情况。三是严肃查处违法违规行为。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品 ...
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制剂价格，由市和县(市)、区价格主管部门根据省定作价办法制定。实行市场调节价的药品价格，生产企业应当向价格主管部门备案。2．降低药品“虚高”价格。 通报制度。严格药品和医疗器械生产、经营的市场准入和退出制度。推行《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》，严格核发药品生产许可证、药品经营许可证 ...
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建设用地的市场项目2．小城镇(县级市市区、县人民政府驻地镇及其它建制镇)户籍管理制度改革3．新建或扩建稀土利用项目(限额以上)4．市级工业重点建设项目 五、 合格证4．开办医疗器械生产企业的《生产准许证》5．开办医疗器械经营企业的《医疗器械经营准许证》6．药品包装材料、容器企业的《生产许可证》 二十六 ...
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名称│────────────────┤规格││││（商品名称）│││├─────┼────────────────┴────┴─────────┤│ 生产企业 │││ 许可证号 ││├─────┴───────────────────────────────┤│││医疗器械说明书是产品销售时的 ...
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和90％的药品批发企业换证。加强医药企业质量体系认证，5家企业通过GMP认证；2家医疗器械生产企业通过ISO9000质量体系认证。全省医药产品质量稳定 的监督抽查制度。制定第一、二类医疗器械注册和生产经营企业许可证发放程序，年内许可证核发率达到60％。(四)开展药品分类管理制度宣传周活动，建立10家处 ...
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，其应急用血情况是否符合《中华人民共和国献血法》第15条第2款、《医疗机构临床用血管理办法》第19条的相关规定；（2）检查输血科的机构人员设置情况及 药品处理，依法吊销其生产许可证，构成犯罪的要移交司法机关追究刑事责任；2．组织开展对有关检测试剂、与血液制品或采供血有关的医疗器械生产企业等的核查。重点 ...
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；进一步落实药品销售明码标价制度，试行市场调节价药品由药品生产企业在药品外包装上印刷零售价格的办法，增加药品价格的透明度，接受社会的监督；实行药品价格 证经营药品行为，严禁开办或变相开办各种形式的药品集贸市场。切实贯彻《医疗器械监督管理条例》，严格做好《医疗器械经营企业许可证》发放工作，建立和完善大型 ...
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发放管理办法》和《餐饮业和集体用餐配送单位卫生规范》，全面深入实施餐饮单位食品卫生监督量化分级管理制度，加强对餐饮卫生重点地区、重点场所和重点食品 ，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年年底，完成药品医疗器械注册现场核查和医疗器械生产企业质量体系运行情况的核查工作;建成特殊药品监控信息网络并投入 ...
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药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理 保健品法定标准；实施处方药、非处方药分类管理制度，负责药品、医疗器械生产、经营、医疗机构制剂配制的日常监督管理；负责行政区内麻醉药品、精神药品、 ...
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