长效机制建设上下功夫,探索、总结适合本地实际的农村药品监管模式;继续推进农村医疗机构创建"规范药房"活动;积极探索“两网”与“新农合”、城市社区卫生服务等 整治和日常监管相结合,要本着实事求是、客观公正的原则,保证信用评价的全面性和有效性。 加强对医疗器械经营企业的监督检查。进一步加强对一次性使用无菌 ...
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经营主体资格,继续加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证企业的跟踪检查,坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为,坚决打击各种形式的无 处方点评工作。执行《抗菌药物临床应用指导原则》,开展临床用药监控,指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警,对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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项目报表依据:《中华人民共和国统计法》北京市工商行政管理局(一)审批1项核发广告经营许可证依据:《中华人民共和国广告法》、国务院发布的《广告管理条例》(二)核准 管理条例》4.第二、三类医疗器械经营企业许可依据:国务院发布的《医疗器械监督管理条例》5.第一、第二类医疗器械产品生产注册依据:国务院发布的 ...
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监管,依法查处违法违规行为。?(二)整顿和规范药品流通秩序?1、全面整治药品经营行为。加强对辖区药品(医疗器械)经营企业实施GSP情况的监督检查,全面清查药品 存在和可能存在的安全隐患,开展自查整改工作。?3、对全市药品生产、经营、使用单位自查整改情况进行全面检查,突出检查重点单位、重点品种、重点环节 ...
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渔业船员资格依据:国务院《内河交通安全管理条例》7.渔船设计单位、修造企业资格依据:《中华人民共和国渔业法》、农业部《船舶设计单位(渔船修造厂)资格认可管理 监督管理条例》5.第二、三类医疗器械经营企业许可依据:国务院《医疗器械监督管理条例》6.药品包装材料、容器生产企业许可依据:《中华人民共和国药品 ...
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年检4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、 权限内鼓励类或允许类外商投资基本建设项目的项目建议书、可行性研究报告3、市工业企业“退二进三” 二、保留的核准事项1、学生户口“农转非” 三、保留的审核事项1、 ...
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国务院令第276号第20条省食品药品监督局501第二、三类医疗器械经营企业审批行政法规:《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第24条省食品药品监督局 条例》国务院令第407号第9条县级以上粮食行政主管部门542陈化粮购买企业资格认定行政法规:《粮食流通管理条例》国务院令第407号第19条省粮食局 ...
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书面通知抽样单位和局稽查处,并说明延长理由。(一)需向其他省(市)检验(测)部门或企业调取检验(测)用的对照品、标准品或标准的;(二)部分检验(测)项目需要委托其他 五个工作日内送达被抽样单位。第三十七条从经营企业或使用单位抽样的本市生产企业生产的药品、医疗器械和药包材经过检验(测)为不合格的,检验( ...
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许可证及审核许可事项变更;监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范;负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管;负责流通领域处方药与非处方药分类管理工作;负责 检查工作;负责全区重大、复杂案件和跨地、州、市案件的查处;负责处理药品、医疗器械、药品包装材料及容器违法行为的举报、投诉工作;负责制定药品、 ...
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总览药品研发子库(约8000条)、总览医药市场动态子库(约8000条)、总览医药企业动态子库(约8000条)。 药材市场信息数据库 该系统由全国十七个中药材专业 代表、经济类型、人员、规模、床位、门诊数等。 中国医药经营机构数据库 全国药品及医疗器械经营企业4万多家(条)。内容有:机构名称、地址、邮编 ...
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