药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条 本市行政区域内与药械生产、经营、使用活动和监督管理有关 监部门应当每年对从事药品、医疗器械产品购销及相关工作的人员进行法律、法规及专业知识的继续教育。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经市药监部门 ...
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条 播出机构应当加强对广告业务承接登记、审核等档案资料的保存和管理。 第三十六条 药品、医疗器械、医疗、食品、化妆品、农药、兽药、金融理财等须经有关行政部门审批的 罚款；情节严重的，由原发证机关吊销《广播电视频道许可证》、《广播电视播出机构许可证》。 第四十一条 违反本办法第十五条、第十六条、第十七条 ...
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，须向设区的市级以上卫生行政部门申请注册并取得行医许可证。第十条个体诊所实行医疗质量保证金制度。医疗质量保证金管理办法，由省卫生行政部门另行制定。第十一条设置医疗 ；（六）借故推诿危重病人的；（七）使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；（八）泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；（九）进行胎儿性别 ...
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向设区的市级以上卫生行政部门申请注册并取得行医许可证。第十条个体诊所实行医疗质量保证金制度。医疗质量保证金管理办法，由省卫生行政部门另行制定。第十一条 违规名称的；(六)借故推诿危重病人的；(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；(九)进行胎儿性别鉴定 ...
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各分局、各市管药品经营企业：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的相关规定，我局决定于2004年12月 .gov）或北京市药品监督管理局（www.bjda.gov）网站上下载药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端程序，填报软盘，向北京市药品监督管理局或各分局（按换 ...
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技术人员继续医学教育制度执行情况报告；(五)非公立医疗机构(不含企业)中从业卫生技术人员的《行医许可证》。第二十三条 医疗机构到登记机关办理校验手续时，有 医疗广告，应当持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，并按照《医疗广告管理办法》有关规定办理手续。关联法规：国务院部委规章（1）条第五章 监督管理 ...
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的各种医疗文书。第三十三条 医疗机构使用的药品，应当接受药品管理机构的监督。配备药品必须从持有《药品经营企业许可证》的单位购入，供治疗配方使用，不得对外经营。 依照本办法的规定所获得的罚没收入，按《湖北省罚没收入管理办法》的规定处理。关联法规：地方政府规章（1）条第七章 附 则第五十一条 本办法中 ...
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国家药品监督管理局培训管理暂行办法的通知》(国药管人[1999]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时 印制的行政事业性收费收费专用收据。收费收入必须存入财政专户，实行“收支两条线”管理。自觉接受物价、财政部门的监督。此收费标准于文到之日起执行。 ...
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药品论处；加强药品和医疗器械销售人员备案管理制度，建立药品销售人员和经营企业业务票据印章（印模）登记备案管理制度；加大对药品和医疗器械经营、使用环节监管 应履行药品验收程序，验证《药品经营（生产）许可证》、《（法人）营业执照》等相关证照、证明和手续。禁止药品经营企业为其他企业或有关人员代开药品销售发票 ...
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的产品，实行本管理办法。一、备案采购申报范围1、当期招标范围内的产品，但无投标人应标。2、产品在当期招标范围内，由于中标企业违约或因其它因素 ）。5、新增配送商基本情况表（采用《采购文件》的标准格式）、营业执照、医疗器械经营许可证（加盖供应商及配送商公章）。对于原有配送商，涉及本条的相关文件无需提供 ...
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