质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等特殊管理的药品另有规定的，从其 )依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。(8)质量管理机构负责人具有药品经营质量管理工作经验的说明。(9)筹建企业质量管理文件(包括制度、操作规程)及 ...
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企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经专业岗位培训，并经地市级(含)以上药品监督管理局考试合格，发给合格证书后方可上岗。5查花名册、考核资料、证书不符合规定 拆零专柜，盛器应保持原包装标签。3查现场24*二类精神药品要专人管理，专帐记录。毒性、麻醉中药必须专人、专库(柜)、专账，由双人双锁保管 ...
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你们，请认真贯彻执行。本《办法》自2000年9月1日起施行。 药品招标代理机构资格认定及监督管理办法第一章总则第一条为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办 同时不再受理其资格认定申请。药品招标代理机构代理招标的药品不符合法律规定的和代理招标毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家有特殊规定要求的品种 ...
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进口药品管理办法》的规定，现将有关问题通知如下：一、根据国务院批准的《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制的规定》（国办发〔１９９８〕３５号）， 自用药品，按照海关的有关规定办理。八、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品仍按国有有关规定进行管理。九、本通知中的有关规定自２００１年２ ...
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）技术、采收处理、加工炮制等研究。第九条 凡研制麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品，均应向当地省级药品监督管理部门提出申请，并报国家药品监督 四十一条 新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药 ...
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(局)、医药管理部门，解放军总后卫生部： 自1987年10月卫生部发布实施《中药保健药品的管理规定》([87]卫药字第70号，以下简称70号文)以来，中药保健 同时符合下列七项条件的，方可重新申报审批。 1、不得添加麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品，不使用被国家列为重点保护的濒危动、植物药材和 ...
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、中药饮片、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、麻醉药品、一类精神药品威海威海市文化东路44号2003.12.13-15孙福禄、 梦 栖霞市国联医药连锁店零售连锁中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品烟台栖霞市文化路351号2003.12.24-26刘兴华、安烈忠、高 ...
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名称，无批准文号和质量检验报告的药品，以及国家药品监督管理局有特别限制的药品(毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等)上网进行信息发布或交易。第二章 机构签定书面协议，并负责对进入网站的企业、产品的合法性进行审核。未与药品电子商务试点网站签订协议的单位和个人可以从试点网站获取相关信息，但不得利用 ...
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，那么兴奋中枢神经系统引起的失眠就是副作用；反之，如果用于治疗精神抑郁疾病，那么引起血压升高就是副作用了。药品的副作用涉及面很广，有各种各样的表现，一般症状较轻， 。小剂量时产生镇静作用，中等剂量时可引起近似生理性睡眠，大剂量时则产生麻醉、抗惊厥作用。安眠药在临床上使用相当普遍，人们在使用时应注意以下 ...
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管理办法》的规定，现将有关问题通知如下：一、根据国务院批准的《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制的规定》(国办发[1998]35号)，原卫生部 药品，按照海关的有关规定办理。 八、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品仍按国家有关规定进行管理。 九、本通知中的有关规定自2001年 ...
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