各互联网药品信息服务单位： 由于国家食品药品监督管理局互联网药品服务审批系统换证程序未能正常使用。经请示国家食品药品监督管理局，我局《互联网药品信息服务资格证书》换证工作暂缓进行，具体时间另行通知。 二〇〇九年六月十九日...
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如下：各药物临床试验机构依照文件要求进行自查，自查的重点是有无未经国家食品药品监督管理局批准擅自进行的药物临床试验；在临床试验过程中，是否严格执行GCP的 的姓名、地址、电话、传真和电子信箱报送我局。联系人：焦立公地址：北京市朝阳区霄云路霄云里5号楼1门2层邮编：100016电话：84551488传真 ...
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依据国家食品药品监督管理局《关于印发〈食品药品放心工程实施方案〉的通知》（国食药监办〔2003〕174号）及《关于实施食品药品放心工程开展医疗器械专项治理工作的通知》（国食药监办〔2003〕233号）的要求，我局已对在本市内注册的 ...
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（进口医疗器械代理商）、各医疗器械经营企业及各医疗机构：为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照〈反兴奋剂条例〉有关规定执行的 有关文件要求执行。对于工作中发现的新情况、新问题，请各单位及时向市药品监督局反馈。 二00八年六月二日 附件：《关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照 ...
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各分局：北京市药品监督管理局近日接到国家食品药品监督管理局药品市场监督司“关于查处复方川羚定喘胶囊等假药的通知”(食药监市函(2005)180号)。现将假药名单(见附件)转发给你们，请各分局按照通知要求对辖区内的药品经营企业和使用单位进行检查，如发现通知中涉及的假劣药品品种立即采取 ...
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监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2011年第三季度我市 器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下，有关这些企业的其他许可信息可登录北京市药品监督 ...
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有关药品生产企业：为加强对高风险药品生产企业的监督管理，规范注射剂类药品生产的工艺和处方，确保药品质量，国家食品药品监督管理局2007年在全国范围内启动了 企业要立即核对2007年上报的品种核查资料，尽快按照我局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查的通知》（京药监注[2007]58号）文的要求， ...
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各有关单位：为进一步推进药物非临床安全性评价实施GLP，从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，国家食品药品监督管理局发布了“关于推进实施《药物非临床研究质量管理规范》的通知”(国食药监安(2006)587号)，请登录国家食品药品监督管理局网站下载该文件并认真执行。 二OO六年十二月八日...
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有关药品生产、经营企业：现将国家食品药品监督管理局《关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知》(国食药监安[2005]514号)转发给你们，并结合我市实际，提出下列 执行。一、复方樟脑酊、布桂嗪自2005年11月1日起已列为麻醉药品管理。有关生产企业按照国食药监安[2005]514号文件要求做好包装、标签、 ...
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各有关药品生产企业：为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于进一步做好全面监督实施药品GMP工作的通知》（国食药监安〔2003〕287号）文件精神，依法做好全面监督 的要求。自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别《药品GMP证书》的药品制剂和原料药，一律停止生产（包括正在改造的车间或剂型）；上述 ...
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