根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京优华药业有限公司等37家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京优华药业有限公司软膏剂京 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海德润制药有限公司等64 浙F0153天津新内田制药有限公司中药饮片(净制、切制，含毒性饮片)F3202北京双鹤高科天然药物有限责任公司小容量注射剂(含抗肿瘤药)F3203广东大冢 ...
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重组人红细胞生成素注射液F3239深圳市华美圣科生物工程有限公司体外诊断试剂F3240北京泰德制药有限公司小容量注射剂F3241 特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年一月五日...
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G0156青海帝玛尔藏药药业有限公司丸剂(水丸、蜜丸)、散剂青F0018北京星昊现代医药有限公司冻干粉针剂G3248特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年一月二十六日...
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生产企业(详见附件1)和相关情况予以汇总(详见附件2)，现印发给你们。 特此通知 国家食品药品监督管理局二○○四年一月三十日 附：1．2003年第6期《违法 郑泰药业股份有限公司 5 46 天鹿牌消银胶囊 陕西摩美得制药有限公司 5 附：2．《违法药品广告公告汇总》(2003年第6期，总第18期)(略 ...
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的有效期内售完为止。 三、含麻醉药品复方制剂本次核发《医药产品注册证》，有效期暂定不超过两年。 国家食品药品监督管理局二○○三年十一月十三日 附：已批准进口 北京萌蒂制药有限公司酒石酸二氢可待因控释片(双克因)60mg/片北京萌蒂制药有限公司枸橼酸芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)2.5mg，5mg/贴西安杨森 ...
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个批次，合格批次为1714个批次，合格率为99.0%。 二、本期公告中不合格药品的情况经检验，本期共有8个生产企业的12个批次不合格(见附件1的 于2004年1月15日前上报我局市场监督司，抄送中国药品生物制品检定所。(三)国家食品药品监督管理局将按照《药品管理法》的规定，对各地依法查处劣药的落实情况 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京优你特药业有限公司等75家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京优你特药业有限公司片剂、胶囊 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京康的药业有限公司等98家 药业有限公司片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、丸剂、口服液、洗剂京F0103北京红林制药有限公司片剂、胶囊剂京F0104华颐药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂京 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京赛而生物药业有限公司等61家 乙酰螺旋霉素、二溴甘露醇、猴头菌粉、天麻蜜环菌粉)京E0107北京友博药业有限责任公司原料药(硫酸长春地辛)京F0108华北制药集团先泰药业有限公司无 ...
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