。三是目前审批把关不严的问题相当突出。尤其是一、二类医疗器械产品审批权在地方，由于标准不统一，各地把握尺度不一，问题相当严重。此外，又如GMP认证 药品工作的同时，还要抓好对中药材、中药饮片、过期失效药品、以兽药充当人药销售、不合格一次性注射器、输液器、输血器及虚假药品广告的查处工作。(三)坚持依法对 ...
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及境内售后服务机构及部分产品的性能特点等。 医疗器械标准目录数据库 包括标准编号和名称、采用程度、实施日期、代废止、标准类别等。 二、全文检索光盘刻录服务提供 制药机械、医疗器械等。收集近6000家企业4万余条信息，240万字。每家企业为一条目，包括：企业名称、联系方式、产品名称、年销量、销售平均价、 ...
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通用实验室建设规范》要求进行食品通用实验室的建设，提高实验室检验能力，做到能够根据标准规定全项检验。4.及时解决存在的问题。对在市场抽查和检验中发现 快速反应机制、长效监管机制和激励机制。通过阶段性集中整治，使生产销售假劣药品和医疗器械的违法犯罪行为得到有效遏制，大案要案得到及时查处，药品市场秩序明显 ...
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推进农村药品供应、监督网络建设，确保农民群众用药安全有效；进一步规范药品、医疗器械市场，严格推行GMP、GSP、GAP认证制度，提高药品生产经营企业质量保证 实际，选择问题多、群众反映大的食品，集中查处生产、加工、销售不符合卫生标准食品，在食品中掺杂使假、以次充好、假冒伪劣以及商标侵权、虚假广告宣传等 ...
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建筑施工企业对工程的施工质量负责。建筑施工企业必须按照工程设计师图纸和施工技术标准施工，不得偷工减料。工程设计的修改由原设计单位负责，建筑施工企业不得擅自 及承担法律责任的依据。虽然《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第十二条没有明文规定禁止药品经营企业销售标注药品通用名称、说明书、标签和包装标识 ...
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指南规定的生产是指定制式口腔义齿的来样（来模）生产（加工）、销售和售后服务的全过程。 第三条 定制式口腔义齿生产企业(以下简称义齿生产企业)应 九条 本指南由上海医疗器械行业协会口腔工艺专业委员会提出，经上海市食品药品监督管理局核定，作为上海市定制式口腔义齿加工企业质量管理规范自律标准，并可参考作为对 ...
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单位:市食品药品监管局,各县(市)、区政府。3.药品使用环节医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高,医疗机构药房达到规范化标准,药品、医疗器械不良反应(事件)得到有效监测。责任单位:市食品药品监管局、卫生局,各县(市)、区政府。4.医疗器械监管建立长效监管机制,严格规范医疗器械生产经营秩序, ...
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药品监督网覆盖率达到100%，供应网覆盖率达到80%，药品（医疗器械）安全事故大幅减少。 ――对于现有国家药品标准的独立全项检验能力，省级药品检验所达到90%以上， （试行）〉（2005年―2010年）的通知》等文件中的要求和标准。三、主要任务 （一）食品安全 1、加强食品安全的检验检测。 建立农产品 ...
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、行业经济合作组织等，建立养殖业标准化生产示范区（场），按照无公害产品生产技术标准和无公害产品基地条件要求，进行产地环境和生产设施的改造，推广先进适用技术和 产品和市场检查中发现的质量可疑产品进行重点抽查，加大对医疗器械制假售假行为的打击力度，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适应症等 ...
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在生产环节，全面检查产品生产质量管理规范执行情况。要严格执行药品、医疗器械生产企业开办的标准和有关规定，把好市场准入关。要继续查处药品生产企业对原辅料 措施，坚决取缔地下制售假劣药品活动。加强对网上违法销售药品活动特征的研究，探索有效的监控措施。对药品、医疗器械违法主体，要视情节轻重，依法给予相应的 ...
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