工作进行指导。(十)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省药品监督管理局设置8个职能处室：(一)办公室组织协调机关日常政务，协调机关各处室的 零售企业的资格认定标准；会同有关部门认定药品招标代理机构并进行管理；组织对药品生产、经营、使用单位药品质量的抽验工作，并定期发布质量公报；会同 ...
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联系电话：0779-3905882；传真：0779-3905196；地址：北海市云南南路。深入开展药品市场专项整治方案为贯彻落实2003年4月14日全国整顿和规范市场经济秩序工作会 专项行动；第三阶段：6月至8月，对全市生产企业和医药机构药品质量和经营行为进行专项整治；第四阶段：9月至10月，集中力量 ...
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招标采购中介机构代理费结算中的实际问题，经研究协调，对你公司的代理服务费结算暂按以下原则办理：省级医院2001年药品集中招标采购中标的600个品种，按每个品种760元结算；省级医院2002年第二次药品集中招标采购中标的4000个品种，按每个品种412元结算。若因医院采购等方面原因，中标 ...
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、医疗器械流通、使用环节的日常监管；会同有关部门认定药品招标代理机构并进行管理；负责药品广告审批及刊播情况的检查；按规定负责保健品广告内容的审查 、使用中的违法违规行为，协同有关部门查办大案要案，检查、督促和指导全省药品监督稽查业务工作。(九)人事教育处(基层工作处)负责全系统机构编制、人事管理、劳动 ...
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非处方药的审核登记工作；负责保健品的初审，监督实施保健品市场准入标准；指导全省药品、医药包装材料和容器检验机构的业务工作。(四)医疗器械处监督实施医疗器械 的审查和监督工作；负责药品招标代理机构资格的认定工作。(七)药品稽查处指导全系统稽查工作；受理药品、医疗器械质量和假劣药品案件的投诉、举报；负责 ...
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加强我国医疗器械上市后的监管，建立和完善医疗器械不良事件监测体系，国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》，请 医疗器械生产企业在境内指定的代理机构按生产企业管理。第三十五条 医疗器械不良事件报告的相关表格和相应计算机软件由国家食品药品监督管理局统一编制。第 ...
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组织开展对全省食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处工作；根据省政府或国家食品药品监督管理局授权，组织协调开展全省食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动； 交易和信息服务的审批及监督管理工作；负责药品招标代理机构的资格认定；负责药品广告审批和监督检查；监督实施流通领域处方药与非处方药分类管理。(九 ...
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实际价格执行。在我委制定政府指导价的药品中，凡在国内首次上市销售、尚无市场价格的品种或剂型，生产(进口代理)企业应在上市销售前向当地省、 ，一律以本通知为准。 二○○五年六月二十七日 附一： 国家发展改革委定价药品目录序号 医保编号 中文名称 序号 医保编号 中文名称(一)西药部分1 1 青霉素 36 ...
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处方药及国家禁止发布广告的药品不得在大众媒体发布广告；药品广告审查批准文号必须与药品广告内容同时发布。3．代理医疗、药品广告的广告经营单位名称、 规定追究虚假违法广告发布媒体的主要负责人和相关人员的行政责任。(八)建立医疗、药品广告市场退出制度。对严重违反广告管理法律法规、屡教不改、发布虚假违法广告的 ...
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均应在合同中订明由卖方提供。第四章 进口药品的检验第十四条 药品到达口岸后，进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验，填写“进口药品报 验单位说明情况，必要时由进口单位延长索赔期。第十八条 口岸药检所出具的“进口药品检验报告书”应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结果和 ...
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