管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。第二章考试第六条执业药师资格实行全国统一大纲、统一命题、统一 执业药师的继续教育工作。第二十五条执业药师实行继续教育登记制度。国家药品监督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》，执业药师接受继续教育经考核合格 ...
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“三个落实”，即责任落实到人，制度落实到位，监控落实到点。省药品监督管理局在审批发给药品广告批准文号后，应及时向社会公告，及时将审批原件送达省工商行政 市场秩序。四、真实合法发布广告，切实维护消费者和企业的合法权益。新闻媒体是药品广告的载体，是消费者获取信息的主要通道。各新闻单位要正确处理好社会效益和 ...
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、仓储、验收养护等设施、设备情况表；(六)企业所属非法人分支机构情况表；(七)企业药品经营质量管理文件系统目录；(八)其它(需说明的问题)企业填报的《杭州市零售企业 ，并将现场检查通知书提前2日发至被检查企业，同时抄送企业所在地药品监督管理局。七、市GSP认证办公室应以区、县(市)为单位按照异地交叉的 ...
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有关证明文件，于２００３年月日２月底前报企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）确认后。于２００４年２月底前按要求（见附件１）将 工作。各地在执行本通知过程中，有何问题和建议，请及时与我局药品安全监管司联系。联系人：郭清伍，董润生联系电话：010-68313344-1002， ...
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处方药经营资格的普通商业连锁企业申请在农村门店销售乙类非处方药，各地药品监督管理局必须及时受理和审批，不得延误。（八）允许农村普通商业企业销售避孕套 注射器、输液器使用后必须毁型。要加大对农村医疗机构使用一次性医疗器械的监督执法力度，严厉打击重复使用一次性医疗器械的违法行为，防止废弃一次性医疗器械流入 ...
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、省、市药监部门当年质量抽查出现不合格产品的；（二）省、市药品监督管理局认为有必要检查的。第三十二条市局应自收到完整年检资料20个工作 外车间新增生产范围和新建、改建、扩建生产车间，由省局立项审批和组织现场检查。药品生产企业应向企业注册地所在市局提交申请立项或申请验收资料，企业注册地所在市局收到申报 ...
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经研究决定，国家药品监督管理局自２００１年５月１日起，停止保护期内的新药、境外生产的药品及利用重点媒体发布的药品广告的审查工作。现就有关问题通知如下：一、国家药品监督管理局对２００１年５月１日之前已经受理的广告申请应继续严格按规定审查，合格的核发药品广告审查批准文号，批准 ...
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请各省（区、市）食品药品监督管理部门根据本行政区域内保健食品生产企业的实际，按照试点工作方案的要求，组织做好试点相关工作。 国家食品药品监督管理局2012年8月15日 冬虫夏草用于保健食品试点工作方案为妥善开展冬虫夏草用于保健食品试点工作，研究建立珍稀资源用于保健食品的有效监管办法，制定本试点工作 ...
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销售客户档案，核实并留存购买方资质证明文件、法人委托书和采购人员身份证明文件等，药品生产企业销售盐酸克仑特罗原料药还应查验备案的需用计划。企业应当指定专人 办法》第四十六条处理。附件：盐酸克仑特罗生产情况报表 国家食品药品监督管理局中华人民共和国卫生部二○一二年一月九日附件：盐酸克仑特罗生产情况报表（ ...
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负责统一受理通过信件、电话、互联网、传真、走访、手机短信等方式接收的食品药品投诉举报。投诉举报人提出投诉举报应当客观真实，对其提供材料的真实性负责。第八 其他投诉举报。不符合上述情形的，为一般投诉举报。第十五条国家食品药品监督管理局投诉举报中心受理重要投诉举报后，应依据属地管理原则和监管职责划分，立即 ...
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