其虚假违法宣传的具体内容，保护消费者的合法权益。对虚假违法宣传的品种，要对其进货渠道、产品质量及在租赁柜台经营等情况进行重点监督检查，依法查处。（ 对医务人员的教育和管理，防止药品滥用；工商部门要加大对违法药品、医疗器械广告的查处力度，做到违法必究；新闻宣传部门要加强对新闻媒体的监管并配合做好专项行动 ...
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检查。 1．以注射剂、血液制品生产企业、有群众举报的企业、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业、近两年未进行过跟踪检查或检查中发现问题的 、流通环节的工作方案；省卫生厅牵头制订药品使用环节的工作方案；省工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案。各部门、各设区市的实施方案，要抄送省整顿和规范 ...
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，解决药品抽验与监督管理脱节的问题；按时完成医疗器械产品的抽样、抽检工作，及时发布质量公告；一旦发现假劣产品，立即采取措施，严格依法查处。4、加强医疗用 ，尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管，对屡次发布违法虚假广告、群众投诉多和具有潜在质量隐患的品种进行监督抽验；加强对新闻媒体 ...
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安全性、有效性的品种。加大药品、医疗器械抽验力度，加强中药材和中药饮片的质量监管，整顿和规范中药材专业市场。严厉打击违法生产经营使用药品行为，建立反映 行医和商贸活动中的欺诈行为。(十五)深入开展虚假违法广告专项整治，重点整治药品、医疗、保健食品、化妆品、美容服务类虚假广告，依法严惩虚假信息发布者。 ...
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及档案建立情况和药品生产企业的药品销售、委托生产、原辅料购入与质量检验、物料管理、产品审核放行情况。(二)整顿和规范药品市场流通秩序1.主要任务：全面检查 市场退出机制。2.整治重点：重点查处通过新闻媒体发布的虚假违法药品广告。严禁在保健食品、药品、医疗广告中使用消费者、患者、专家的名义和形象作证明， ...
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、近期有群众举报的企业、有不良信誉记录的企业、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业、生产具有补肾壮阳功能中成药，嫌疑非法添加化学药物成分 注射剂、疫苗产品等的不良反应(事件)进行重点监测，及时处置不良反应群体事件，视情适时采取警示、公告、召回等措施。(五)大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品 ...
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、医疗器械生产企业规范生产，产品质量得到保证；药品、医疗器械经营行为更加规范，违法违规经营行为受到严厉打击，违法药品、医疗器械广告得到整治；医疗机构药品 、召回和淘汰等措施。?(五)整顿和规范药品广告秩序。?大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体 ...
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)生产企业、近两年跟踪检查发现问题的生产企业、近两年内《药品质量公告》中不合格产品的生产企业以及近期有群众投诉举报的生产企业；检查企业关键岗位、 和疫苗、医疗器械等产品不良反应(事件)的重点监测和再评价，加强对特殊药品采购渠道、流向的监管，防止流弊发生。?(四)大力整治虚假违法的药品广告?1、严格执行 ...
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剂生产企业、近期有群众举报的企业、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业。二是检查质量管理责任落实情况。对全市药品生产企业和医疗机构制剂室 环节的工作方案，市卫生局牵头制订药品使用环节的工作方案、市工商局牵头制订整治虚假药品广告的工作方案。各区、县(市)有关部门的工作方案于10月31日前报送市整顿 ...
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器械突发性群体不良事件的应急检测能力。3、大力整治虚假违法药品、医疗器械广告，严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；强化对违法发布药品、 区、县政府的责任，强化企业是产品质量第一责任人的责任。要从齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案件和“欣弗”药品不良事件中认真吸取教训，狠抓薄弱环节，加强 ...
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