监督管理工作。县级以上人民政府有关行政部门,在各自的职责范围内负责医疗机构药品和医疗器械的有关监督管理工作。第四条医疗机构应当在依法核定的诊疗科目、计划生育技术 经营药品。第十二条医疗机构应当制定和执行药品保管制度,按照有关药品质量安全的规定分类存放,采取冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠 ...
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自筹资金举办向社会开放从事疾病诊断、治疗的医院、疗养院、门诊部、诊所等机构。第三条美容服务机构开展医疗美容业务和药品经营单位设置坐堂行医的,应当比照相应 位置。第二十八条社会医疗机构应当遵守法律、法规和医疗技术规范,加强医疗质量管理。第二十九条社会医疗机构应当按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动,不得 ...
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的医疗收费收据。第十三条增强医疗收费管理透明度。各医疗单位应将主要的常用的医疗收费项目、收费标准和药品价格在医院明显的地方予以公布,并实行住院医疗收费 行为。第十四条各医疗单位要加强对本部门工作人员的职业道德教育,不断提高服务质量,纠正行业不正之风;对危重病人应先抢救后收费。坚持因病施治,合理用药, ...
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规范的认证;监督实施医疗器械生产质量管理规范;核发药品、医疗器械生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(九)负责药物临床试验机构的初审、推荐;负责医疗 ;制定中药饮片炮制规范、医院制剂规范;负责医疗机构制剂注册及省内调剂的审批;监督实施药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验管理规范,负责药物临床试验 ...
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管理办法第一章总则第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和 ,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;( ...
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制假售假窝点,加强对中药材、医疗器械、特殊药品、医院制剂监管,规范经营使用行为;推行药品生产质量管理规范(GMP),药品经营质量管理规范(GSP)认证制度,提升企业 三阶段为总结验收阶段。2003年12月1日至10日,各有关部门对照职责分工和工作目标认真做好自我检查验收,并写出自我检查验收总结报区实施 ...
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:1.对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能;2.对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业 的交流与合作。(十四)承办国务院交办的其他事项。 三、内设机构根据以上职责,国家药品监督管理局设置7个职能司(室):(一)办公室协调机关日常政务,负责会议 ...
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现代医院管理制度,建立规范的法人治理结构,聘用职业院长管理医院,加强成本控制和质量管理。培育和增强非公立医疗机构的社会责任感。切实维护非公立医疗机构的合法权益和 。省编办、发展改革委、财政厅、人力资源社会保障厅、中医药局等部门要按职责分工密切配合,加强对各地工作的指导和督促检查。(三十二)加大支持力度 ...
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认证或行政审批的规定和要求。生猪全部实现定点屠宰检疫。有效预防重大食品、药品质量安全事故和突发事件。(牵头单位:省卫生厅;配合单位:省农牧厅、 水平。到2015年,全省三级甲等医院全部建立以公益性为核心的绩效评估管理体系和医疗质量安全评价体系,全部通过gb/t19000质量管理体系认证。(牵头单位:省 ...
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,防止超适应症、超剂量用药。食品药品监管部门要会同有关部门落实《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》,加强对医疗机构药品采购、储存、使用等环节的监管, 坚决依法吊销企业证照。要加大行政问责和行政监察力度,督促有关部门依法履行职责,严肃查处失职、渎职行为。 (三)广泛宣传,营造氛围。坚持正确的舆论导向, ...
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