分子设计技术、生物过程技术等高新技术研究开发新药项目也将给予支持。不支持食品、保健品、化妆品、饮料、烟酒类项目及消毒类产品。2004年度，科技型中小企业技术 技术装备比较证明其优势，必须有样机，经用户使用或鉴定。(5)中药标准提取物。此类项目要求生产符合GMP条件，有先进的质控手段、有明确和稳定的质量 ...
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计划(四)由审批转备案的事项：1、集体、个体投资的符合国家产业政策、资金及生产条件能自行解决、不涉及国家有关法规和《土地法》、《证券法》、《 普通化妆品上市后2个月内的备案(转给省卫生监督局)2、非特殊化妆品和新类别化妆品的许可(转给省卫生监督局)(三)转备案的审批事项：1、医学动物实验合格证 二十一 ...
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证书4.建筑职业技能岗位技能证书5.井字架拆装许可6.建设工程施工取费标准证书7.三、四等永久性测量标志迁建 四、备案事项1.村镇建筑工匠乙、丙 、供水单位、二次供水清洗单位、涉及饮用水卫生安全产品、化妆品生产企业杀虫药剂、消毒药械、一次性医疗器材生产企业，放射性同位素与射线装置使用单位)3.碘盐分装 ...
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用品、卫生用品、消毒药剂、消毒器械、化妆品生产经营(四)备案事项4项1、集中式供水单位水质检验结果2、用人单位职业危害因素检测结果报告3、从事销售 资格认定4、企业发行债券5、国外贷款项目6、进口设备免税项目确认7、符合条件的境外非贸易性投资项目(四)备案事项1项企业在竞争性领域投资5000万元以下的 ...
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和瓷釉物化特征，及可装饰性的制品制造。但不包括搪瓷建筑材料的制造。包括工业生产配套、卫生洁具等。(9 ) 不锈钢及类似日用金属制品制造 指以 废物管理等。十四、 居民服务和其他服务业(一) 已设行业协会1. 市美容化妆品业商会2. 市印章行业协会3. 市档案行业协会4. 市家庭服务业协会5. 市汽车 ...
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监管部门主要承担药品、医疗器械、化妆品生产过程现场检查，以及有关生产质量管理规范执行情况合规性检查；承担药品批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台相关现场检查；指导 检查员队伍发展需要。（十八）完善检查员参加相应职称评审的政策。符合条件的检查员可参加卫生（〔中〕医、〔中〕药、技）系列、工程系列 ...
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监管部门主要承担药品、医疗器械、化妆品生产过程现场检查，以及有关生产质量管理规范执行情况合规性检查；承担药品批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台相关现场检查；指导 检查员队伍发展需要。（十八）完善检查员参加相应职称评审的政策。符合条件的检查员可参加卫生（〔中〕医、〔中〕药、技）系列、工程系列 ...
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疯牛病发病率高的国家和鉴于英国已确定的牛一览表内的原料组体与上述动物卫生健康标准条款中一览表一致，英国当局应当采取长远行之有效措施，确保消除已确认的牛体组织 组织已被去除，或在生产中标示，然后焚烧销毁，必要部位进行煎熬，此项措施还能确保那些组织远离食品、饲料、医药产品和化妆品而不被使用。（20）降低 ...
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卫生用品、一次性医疗用品、消毒药械、洗消剂卫生许可13、化妆品生产企业卫生许可证(四)保留备案(2项)14、外埠食品登记注册证15、医疗单位自配制剂二、调整 是一般都是终审。审批最主要特点是审批机关有选择决定权，即使符合规定的条件，也可以不批准。核准事项：指核准机关(单位)依据法律、行政法规、地方性 ...
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、举办培训班或者医疗保健讲座等方式推销药品；(五)以食品、保健品、化妆品、消毒剂等非药品冒充药品销售、使用；(六)未凭处方直接提供处方药品或者在处方中开具非 发现其生产、经营、使用的药品和医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售、使用，主动召回相关产品，并向所在地卫生 ...
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