、违规审批的产品。组织医疗器械生产企业对注册产品进行自查自纠。对医疗器械注册产品申报资料及临床研究的真实性进行专项检查，对有投诉举报、审批中发现问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料进行重点核查，严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价、产品说明书等重点环节的 ...
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、计划单列市及新疆建设兵团信息产业主管部门，中央管理的大型电子企业集团及项目申报单位：经研究，2008年度电子信息产业发展基金（以下简称电子发展基金）项目 当地推荐单位。推荐单位根据营业执照、财务报表等资料，确认管理范围内的申报单位资格后，对送交来的纸质稿的真实性、可行性做出评价，签署推荐意见，整理后 ...
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机关报送会计报表和企业所得税纳税申报表。第十条纳税人应对其纳税申报内容的真实性、税款计算的准确性和申报资料的完整性负完全法律责任。第十一条对实行定期 及领导的责任。第十六条汇算清缴结束后，向上一级地税机关报送如下资料：(一)汇算清缴年度总结报告；(二)企业所得税税源年度分析报告；(三)企业所得税税源 ...
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十条 国务院有关部门科技司或省(区、市)科技厅根据转化资金项目指南，组织项目申报，并对项目申报单位的资格、项目的先进性、真实性以及转化可行性等进行审核，在申报书 的成果，需说明再转化的主要内容并提供相应的技术资料；单位自主转化的成果，需提供相应的技术资料或技术鉴定报告。三、项目实施方案分析(一)项目的 ...
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行为，严格重点品种的初审与上报。以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗器械申报资料和临床研究的真实性为主要内容，组织注册申请人开展自查自纠。食品药品监管部门 研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品，并依法处理。按照国家食品药品监督管理局的要求部署开展 ...
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单位（企业）法定代表人负责本单位（企业）项目的具体实施，对项目申报资料的准确性和真实性、项目建设、资金使用、达产达效负总责。第四章 下达“广东省财政扶持中小企业发展专项资金（技术创新项目/技术改造项目）使用计划”。(三)申报国家科技型中小企业技术创新基金的配套资金项目的程序：1?省科技厅根据科技部、 ...
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体系。（六）在相关节能量审核、能源审计及节能评估工作中无不良记录。二、申报要求（一）每个省（区、市）、单位最多推荐5家符合条件的第三方节 审核后，上报财政部、国家发展改革委。（四）第三方节能量审核机构必须保证所提供资料的真实性。对弄虚作假的机构，一经发现，取消其第三方节能量审核资格。请根据本通知要求， ...
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，并提交相关证明文件。 4.进口非特殊用途化妆品备案凭证补发，应当包括以下资料： （1）化妆品行政许可批件（备案凭证）补发申请表； （2）因备案 许可申请表中相应内容一致，行政许可在华申报责任单位地址应与营业执照中相应内容一致，生产企业应对地址信息的真实性和相关申报资料中地址信息的一致性负责。 ...
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/2000—1/10000）。〈8〉能反映历史文化传统风貌的声像资料。〈9〉专家评审意见。?第十条申报省级历史文化街区应提供以下材料：?（一）省级历史文化 。省级历史文化街区规模应达到10公顷以上。历史文化街区规模范围划分应符合历史真实性、生活延续性及风貌完整性的原则，有真实的历史遗存。街区内的建筑、 ...
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房屋、土地、车船等财产登记信息的收集和管理。要在利用信息化手段管理纳税人资料的同时，充分发挥税收管理员在户籍管理中的重要作用，加强对辖区内管户的 纳税评估管理平台，运用指标分析、模型分析等各种行之有效的方法，对纳税人纳税申报的真实性、准确性进行分析评估，尤其要注重对纳税能力进行估算，分析、查找企业申报 ...
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