、药用辅料、中药材、饮片；9．国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品，以及其它特殊管理的药品；10．其它不符合非处方药要求的药品。 ．处方药转换非处方药申请表2．申报资料目录3．申报说明应包括国内外有关该药品研究、生产、销售和使用安全性、有效性情况的综述，以及对申报资料来源及文献检索 ...
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是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定 复验的条件进行审核，同时应告知当事人是否受理复验。第三十条收到复验申请的药品检验机构，应当对当事人申请复验的条件进行审核，有下列情况之一的，不得受理 ...
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和医疗机构制剂许可证管理办法》（试行）予以发布，请遵照执行。附件一:河北省《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》管理办法(试行)二○○三年二月二十日河北省《药品 条、第七条、第八条办理。第十条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品 ...
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已经省政府同意，现印发给你们，望认真贯彻执行。二○○三年十月八日山东省医疗机构药品集中招标采购实施办法（试行）第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院 人进行集中公开采购。第十七条对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购。第十八条招标采购方式包括 ...
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和回访；（六）指导协调下级投诉举报机构工作。第六条全国开通统一的食品药品监督管理部门投诉举报电话“12331”，建立一体化的投诉举报网络信息管理系统。 第二章投诉举报 致人死亡或多人伤残等严重后果的；（三）对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报；（四）有 ...
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规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。备案样品应保存至 企业 备案样品 名称 规格 剂型 样品 数量 批号 批准文号 电子监管码 附表4： 编号： 供货药品样品不予备案回执xxxxx公司（厂）：你公司（厂）的国家基本药物供货 ...
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管局、公安部、卫生部决定将4-甲基甲卡西酮（Mephedrone）列入第一类精神药品管理，包括4-甲基甲卡西酮及其可能存在的盐、化学异构体、酯和醚。 自公告施行之日起，未经批准，任何 ...
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10 网站是否违法发布“性药品”(包括药品、保健食品、消毒类产品以及性仿真器械)信息 11 网站是否违法发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品信息 12 网站是否违法发布虚假药品、医疗器械信息和广告 自查 情况 整改 结果 网站负责人(签名)： 网站隶属单位法定代表人(签名)： 年月日 附件2 ...
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市）局承担，在国家局已下拨的专项工作经费中列支；（二）麻醉药品、一类精神药品的生产企业、经营企业数字证书年服务费自2008年起由企业自行支付 查询：www.drugadmin.com七、关于进度检查各省（区、市）局应对辖区内有关药品生产、经营企业的情况进行跟踪检查，国家局将适时派专人进行督促检查。各省 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下1家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证 、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品一类、第二类精神药品制剂 大连 大连高新技术产业园区七贤岭敬贤街29 ...
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