通知有关经营者立即停止经营该产品，请于 年 月 日前将召回报告递交 食品药品监督管理局。1. 产品信息产品名称：生产日期或批号：规 格：商 标：生产者 文书一式二联，第一联存档，第二联交当事人。中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 案件合议记录第 页共 页案由：当事人：合议时间： 主持人：地点 ...
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办法（试行）》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日 医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章总则第一条为加强医疗机构药品 ，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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本地实际制订具体贯彻落实方案，并于2011年9月30日前报国家食品药品监督管理局集中整治“两非”专项行动领导小组办公室。依法依职能，积极会同人口计生、 需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠行为”案件。对违法违规生产销售终止妊娠药品的，要依法严肃查处；涉嫌刑事犯罪的，要及时移送公安机关；对于食品 ...
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（药品监督管理局），有关单位：为贯彻落实科学发展观，树立科学监管理念，做好化妆品监管工作，充分发挥专家在化妆品监管工作中的作用，国家食品药品监督管理局组建了化妆品安全专家委员会，下设安全风险评估专门委员会。现公布国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会及其下设的化妆品安全风险评估专门委员会名单。 ...
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围绕病例报告的上报、分析、评价、信息反馈和预警应急等环节，进一步建立健全药品不良反应监测工作的制度和程序，细化监测工作的实施细则、操作流程和工作标准 自觉学习和落实《办法》的有关要求，自觉开展药品不良反应监测工作，按照要求报告药品不良反应。国家食品药品监督管理局将会同卫生部统一编制培训教材，同时组织对 ...
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中华”、“军队番号”等网站；监测重点集中针对搜索引擎和大门户网站；对投诉举报以及监督检查发现问题严重的网站进行追踪监测。（三）严厉打击利用互联网销售假药违法 有关鉴定意见的，及时出具；对涉及范围广、危害严重的大案要案，国家食品药品监督管理局、公安部将适时挂牌督办。（二）通信管理部门要组织通信行业，配合 ...
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监督管理局进口非特殊用途化妆品备案凭证》（式样），现予印发，请遵照执行。自2011年4月1日起受理的化妆品行政许可（备案）申请，按照 化妆品行政许可批件的一部分，加盖批准单位印章后生效。附件2：国家食品药品监督管理局进口特殊用途化妆品行政许可批件（式样） 产品名称 中文 外文 产品类别 生产企业 中文 ...
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的实际，制定《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施计划并报所在地省级食品药品监督管理局。应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，建立和完善企业质量管理体系，配备必要的药品质量管理人员；建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，确保新的软件能够 ...
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健全领导干部学法制度和单位内部各项工作制度，规范单位内部行为，把各项食品药品监管工作纳入法治化管理轨道。注意加强法制宣传教育阵地建设和队伍建设。4． 法制宣传教育先进个人”荣誉称号，颁发奖章和证书。五、组织领导国家食品药品监督管理局“五五”普法依法治理领导小组负责本次评选推荐工作的组织领导，人事司、 ...
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深入贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管理念，克服困难，认真履职，继续发扬对食品药品监管事业高度负责的精神，再接再厉，为保障公众用药安全做出更大的贡献。附件：2010年查处制售假药典型案件名录国家食品药品监督管理局二○一一年一月十九日附件：2010年查处制售假药典型案件名录一、北京市药品监管 ...
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