（3）税务公报、退税率查询、税收资料调查等(国税局提供资料)（4）税务登记、变更等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(国税局、地税局提供资料)（5 、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业 ...
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拆除爆破安全规程》（GB6722-86）4.316．权限内核发公章刻制业特种行业许可证依据：国务院《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第 《新疆维吾尔自治区实施人民防空法办法》第十八条十二、地区食品药品监督管理局（共2项）50．权限内变更药品经营许可证许可事项的审批依据：国务院《药品 ...
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相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(药监局提供资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产 资料)(6)城市公共交通从业人员资格审查及人员《上岗证》年度审验、城市公共交通经营单位营运许可及年度审验、监理单位资质年检、物业管理企业资质年检等事项的 ...
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个月以下：(一)证照手续不齐驾驶或操作作业机械的；(二)未办理农业机械产权变更异动手续的；(三)未经批准改变农业动力机械结构或性能的；(四)未经检验或者 药品管理法》 第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售 ...
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合格证4、“放心药店”的达标5、开办药品零售连锁企业6、药品经营企业变更法人代表(负责人)7、药品经营企业迁址8、药品外包装生产企业定点(二)取消的核准事项 生产企业4、开办药品经营企业 三十五、市物资行业协会(15项)(一)取消的审批事项：1、旧货市场2、实物性租赁经营许可证(二)取消的核准事项：1 ...
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类、第三类医疗器械生产企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。第二章企业开办条件第四条开办第二类医疗器械生产 环境。（六）具有相应的生产设备。（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。（八）生产无菌医疗器械的，应 ...
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号)的规定精神，同意将原卫生部和国家医药管理局执收的新药审批费等收费项目变更交由你局(包括你局所属事业单位，下同)收取。现将有关具体事项通知如下： 药品生产企业合格证工本费、药品经营企业合格证工本费。 二、上述收费项目变更后，你局要按规定及时到指定的价格主管部门办理收费许可证变更手续，到财政部收费票据 ...
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。为便于属地监督，将原由北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责的国家工商局注册企业的《医疗器械经营企业许可证》的核发、变更、换证和补证工作按 对其仓库进行现场检查(具体按修改程序执行)。 二、加强对持有《医疗器械经营企业许可证》企业的日常监督(一)各分局按照“谁终审、谁监管”的原则对辖区核发 ...
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》（以下统称《合格证》）后，方可向卫生行政部门申办《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》（以下统称《许可证》），然后，凭《合格证》和《许可证》 合格证》年检的，不按规定办理《合格证》变更手续的，处以三千元以上五千元以下罚款；（五）个体医疗诊所从事药品经营活动的，在集贸市场摆摊设点从事国家限制 ...
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经市药品监督管理局同意筹建后，申请企业或个人还应该提交以下资料：（一）《药品经营许可证》申请表（一式二份）；（二）工商行政管理部门核发的企业名称预先核准 零售药店的检查验收标准，按《药品经营质量管理规范》及本实施办法执行。第十六条本实施办法施行前已开办（核准）的零售药店需变更的，按本实施办法执行。第 ...
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