和医疗机构制剂许可证管理办法》（试行）予以发布，请遵照执行。附件一:河北省《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》管理办法(试行)二○○三年二月二十日河北省《药品 条、第七条、第八条办理。第十条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品 ...
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已经省政府同意，现印发给你们，望认真贯彻执行。二○○三年十月八日山东省医疗机构药品集中招标采购实施办法（试行）第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院 人进行集中公开采购。第十七条对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购。第十八条招标采购方式包括 ...
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和回访；（六）指导协调下级投诉举报机构工作。第六条全国开通统一的食品药品监督管理部门投诉举报电话“12331”，建立一体化的投诉举报网络信息管理系统。 第二章投诉举报 致人死亡或多人伤残等严重后果的；（三）对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报；（四）有 ...
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规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。备案样品应保存至 企业 备案样品 名称 规格 剂型 样品 数量 批号 批准文号 电子监管码 附表4： 编号： 供货药品样品不予备案回执xxxxx公司（厂）：你公司（厂）的国家基本药物供货 ...
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10 网站是否违法发布“性药品”(包括药品、保健食品、消毒类产品以及性仿真器械)信息 11 网站是否违法发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品信息 12 网站是否违法发布虚假药品、医疗器械信息和广告 自查 情况 整改 结果 网站负责人(签名)： 网站隶属单位法定代表人(签名)： 年月日 附件2 ...
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市）局承担，在国家局已下拨的专项工作经费中列支；（二）麻醉药品、一类精神药品的生产企业、经营企业数字证书年服务费自2008年起由企业自行支付 查询：www.drugadmin.com七、关于进度检查各省（区、市）局应对辖区内有关药品生产、经营企业的情况进行跟踪检查，国家局将适时派专人进行督促检查。各省 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下1家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证 、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品一类、第二类精神药品制剂 大连 大连高新技术产业园区七贤岭敬贤街29 ...
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认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给《药品经营质量规范认证证书》，现予以公布。 企业名称 认证范围 、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 南昌市 江西省 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场 中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 南昌市 江西省 ...
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经营地址 现场检查时间 现场检查员 浙江省东阳市医药药材有限公司 批发 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品 浙江金华 东阳市甄山路51号 2008.01.07-09 鲍艳、董学政、刘俊、何月芳 浙江省东阳市统一药房连锁有限公司 零售 ...
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