疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。第二十条应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险 说明书、标签内容。第六十条疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度，每年将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向 ...
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疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。第二十条应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险 说明书、标签内容。第六十条疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度，每年将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向 ...
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传媒监管中增加性别监测内容，吸纳社会性别专家参与传媒监测活动。遏制新闻传媒的不良传播对男女平等的负面效应。每年开展对文化和传媒领域的性别平等监管和社会 并实施多部门合作的儿童伤害综合干预行动计划，建立并完善儿童伤害监测系统和报告制度。加强中小学、幼儿园安全和灾害避险教育，加大执法监管力度，防止儿童伤害 ...
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。制定实施多部门合作的儿童伤害综合干预行动计划，建立完善儿童伤害监测系统和报告制度。加大预警、干预、执法和监管力度。为儿童创造安全的学习、生活 营养素补充、卫生人员技能培训，提高婴幼儿家长的科学喂养知识水平，预防和治疗营养不良、贫血、肥胖等儿童营养性疾病。加大碘缺乏病防治知识宣传力度，提高合格碘盐食 ...
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事件应急管理机制。建立完善儿童伤害监测系统和报告制度。提高灾害和紧急事件中保护儿童的意识和能力，为受灾儿童提供及时有效的医疗、生活、教育、心理康复 补充指导，提高婴幼儿家长科学喂养知识水平。加强卫生人员技能培训，预防和治疗营养不良、贫血、肥胖等儿童营养性疾病。实施贫困地区学龄前儿童营养与健康干预项目， ...
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药物引起过敏反应的；（四）应用新技术、新疗法、新药物之前，执行了请示报告制度，向病员家属说明了情况，并得到家属签字同意，已作了必要的技术和防范 卫生行政部门。第十八条鉴定委员会负责本地区各类医疗单位及个体开业诊所的医疗事故或事件的技术鉴定工作。省级鉴定委员会的鉴定为最终鉴定，其鉴定是处理医疗事故或事件 ...
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药品、医疗器械购进渠道中的违法行为。2．完善药品、医疗器械不良反应（事件）监测报告制度。各级食品药品监管、卫生行政主管部门要督促各级各类医疗卫生机构 ，为整顿规范工作提供法律保障。各地、各部门要建立健全药品安全内部信息交流制度，实现信息资源共享，避免出现各自为政、多头执法、重复执法或者监管缺位的问题。 ...
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、产权转让、土地划拨或出让、金融信贷等活动中，违反有关法律、法规和政策，造成不良后果或影响的； 3、在招商引资活动中，违规给予优惠条件或不履行法定义务，造成 五十四、受到问责的干部职工，纪检监察机关仍可按照有关规定对其进行纪律处分。 第九章 请示报告制度 五十五、各部门、各乡镇报县政府的请示报告，须 ...
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、医疗器械生产、经营、使用单位必须及时报告药品不良反应和医疗器械不良事件。及时采取措施控制和妥善处置群体性不良反应事件，视情况适时采取警示、公告、召回 主要任务是大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查备案制度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制 ...
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不良反应监测报告制度，抽查各地药品不良反应监测工作开展情况。对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂、疫苗产品等的不良反应(事件)进行重点监测， 对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。(六)突出查处大案要案。突出查处危害公众安全、涉及面 ...
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