企业(车间)的跟踪检查。加强对药品、医疗器械生产企业和医疗机构制剂室的日常监管；严格执行国家药品标准，依法取消药品地方标准；加强上市药品的不良反应监测， 严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为，整治药品、医疗器械市场秩序。严厉查处将国家计划免费发放的避孕药具在市场上销售的行为。充分发挥联合打假长效机制的作用 ...
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；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未 的规定；了解：药品质量标准；了解：药品包装的基本要求；了解：药品的特征。二、医疗器械(一)医疗器械的概念；(二)医疗器械的分类；(三)农村常用医疗 ...
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不符合卫生条件的加工企业，做好大案、要案查处工作。进一步完善食品卫生法规、标准和食品污染物监测网络，围绕我区地产食品、大宗食品和危险度较高的食品开展农药 阶段性整治，到2003年底基本达到如下目标：1．摧毁假劣药品、医疗器械的生产、销售窝点和销售网络，使制假售假、无证生产经营的违法犯罪活动得到严厉打击 ...
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接合部和农村地区开设零售药店的，药品监督管理部门要加快审批节奏，降低许可证收费标准，主动做好各项服务。（五）引导药品零售连锁经营企业向农村地区延伸。将 避孕帽，对农村地区实施计划生育和防止性传播疾病具有积极意义。凡拟销售这两种医疗器械产品的农村日用百货商店，只要向当地药品监督管理局备案并向工商行政管理 ...
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加强生产环节农产品安全专项整治。深入开展农药残留、兽药残留专项整治，查处生产、销售、使用国家明令禁止的农药、兽药、渔药、饲料添加剂等违法行为，推广使用 。5．加大广告监测力度，遏制违法药品广告行为。严格执行药品、医疗器械广告审查办法和发布标准，严格审批管理，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业 ...
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，开展无公害产品标准化生产示范工作。组织和指导示范区（场）按照无公害产品生产技术标准和无公害产品基地条件的要求，进行产地环境和生产设施的改造，制定并实施 的打击力度，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适应症等医疗器械流通领域的违法违规行为。继续推进医疗器械生产、经营企业安全信用管理。建立 ...
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检查。在监督检查中发现不符合GMP认证标准的重要项目要及时报告，并建议发证部门依法收回有关证书。2．强化医疗器械生产企业监管。在企业自查的基础上 假劣药品和医疗器械犯罪活动的打击力度；监察部门要依法加强监督，加强跨地区、跨部门查处大案要案的协调工作，注意查处大案要案背后的腐败行为和药品生产销售中的商业 ...
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，发现存在问题的，要责令整改，坚决纠正。对不符合药品GMP认证检查评定标准的，依法收回其药品GMP证书；情节严重的，依法吊销其药品生产许可证，并 的制剂在市场销售。全面检查医疗器械生产企业质量体系运行情况，重点检查企业人员资质、生产厂房、设备、检验设施等能否满足生产需要；是否严格按产品注册标准组织生产 ...
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反应(事件)能够得到有效监测，合理用药水平进一步提高；大案要案得到及时查处，生产销售假劣药品、医疗器械等违法犯罪行为得到有效遏制，药品市场秩序明显好转，监管能力和 逾期不改的，责令停产停业，并给予处罚；对不符合药品GMP认证检查评定标准的，依法收回其药品GMP证书；情节严重的，建议依法吊销其《药品生产 ...
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监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、医疗器械、配制制剂的，要依据相关的法律法规予以处罚。 、深入开展药品、医疗器械专项整治工作。一是开展中药材、中药饮片的专项整治。规范中药材、中药饮片的购销渠道，严厉打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。 ...
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