重行签字，方可调配。第十四条 城、乡集市贸易市场只允许经营中药材。国家另有规定者除外。持有《药品经营企业许可证》的经营单位，只准在本辖区的集市贸易 卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，须报市卫生局，同时抄报市药品生产经营主管部门和市药检所，由市 ...
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有效，由国务院农牧行政管理机关审核批准，列为国家标准或者专业标准，发给《新兽药证书》。无《新兽药证书》的，不得列为正式科研成果或者进行技术转让。关联法规 药物添加剂)。包括：1、血清、菌(疫)苗、诊断液等生物制品；2、兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂；3、抗生素、生化药品、放射性药品。(三)新 ...
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发展维吾尔、哈萨克、蒙古等民族医药，保护野生药材资源，鼓励培育中药材和民族药材。第二章 药品生产企业的管理第四条开办药品生产企业，须经自治区医药管理部门审查 的技术培训，掌握本岗位的专业技术。制药技术人员、质量检验人员和技术工人队伍应当保持相对稳定。第六条生产药品必须报送生产工艺规程、质量标准和药品的 ...
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和规章等而被处罚作为信用等级划分的主要标准；(二)以违法行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准。第十二条 药品安全守信等级(一 药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的中药材除外)；(六)被收回《GSP认证证书》的；(七)无购销记录或者购销记录严重 ...
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