标准收载的药品。(3)初审新药、进出口药品。(4)核发药品、医用生物制品、卫生材料和生物材料的生产、经营及医疗单位制剂许可证。(5)会同有关部门管理麻醉药品、 再评价的初审工作；承办对开办中西药品、中药饮片、医疗机构制剂、药用包装材料生产企业的审查、发证工作；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒 ...
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、毒性药品及放射性药品的职能。9．药品监督保证体系的管理职能。10．医用生物材料和医疗器材(植入和介入人体内)的审批监督职能。11．药品广告的审批职能 新药申报临床试验及申报生产、申报中药品种保护、申报份制药品、申报药用内包装材料、试生产新药转正、新药试行标准转正等进行初审；审批医疗单位制剂品种、药用 ...
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试验项目选择》?(代替YY 0268-1995) 二、YY／T 0127.11-2001 《用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第2单元：口腔材料生物试验方法—盖髓试验》 三、YY／T 1117-2001 《石膏绷带 粉状型》 (代替 ...
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15日-2004年06月16日刘艳群高同舟武永峰上海二医张江生物材料有限公司糊剂、溶液剂(口腔用)上海市食品药品监督管理局2004年03月30日- 月27日-2004年06月28日李洪培廖晓虎王岱官四川省绿野生物科技有限公司原料药(熊胆粉)四川省食品药品监督管理局2004年06月24日-2004年06 ...
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内容：（1）节能环保与清洁生产共性技术标准研究；（2）功能材料、生物材料等新材料关键技术标准研究；（3）船舶与海洋工程装备制造共性技术标准研究； 打印出的《上海市科学技术委员会科研计划项目课题可行性方案》一式三份，报送的书面材料需与网上提交内容一致。（产业技术创新战略联盟可行性方案编写说明见附件2）四 ...
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药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加 ，组织实施药品分类管理和中药保护品种保护、药品行政保护制度。(七)监督实施医用生物材料、医疗器械产品法定标准和产品分类管理目录;核发第一类医疗器械产品注册证， ...
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/或预防措施系统；检验报告和记录。动物源医疗器械产品和同种异体医疗器械产品(如生物羊膜、同种异体骨等)质量体系检查方面：(1)生产企业的生产与质量管理人员、 方可出厂。(5)对所需物料的采购应严格控制，做好评估和采购记录。(6)对生物材料的医疗器械产品的保管应严格控制，库房应严格按要求控制好温度、湿度 ...
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开展降低卷烟烟气主要有害成分技术及综合降焦技术研究，在生物材料、生物技术、中草药开发利用等新材料、新工艺、新技术方面取得突破，构筑降焦减害 总后，统一报送国家烟草专卖局科技教育司。2.烟草系统外单位，须将项目书面申报材料报送上级主管部门或所在地省级烟草专卖局(公司)或工业公司科技主管部门审批签章后方可 ...
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健全环境卫生工作常规、基础档案。 3．有计划、有重点地开展居民健康状况、人体生物材料，生活饮用水、公共场所和服务性行业、生活居住和风景旅游区的卫生监测监督和环境 一般城市不少于20人。 第十一条 环境卫生专业机构，应有卫生、化学、生物、工程等方面的专业人员组成。环境卫生专业人员的职称及考核晋级办法，均 ...
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、森林资源、林业科技及其他林业相关信息、出版物和文献；2．交换林木遗传材料、种子、苗木和生物材料；3．互派代表团、考察组或专家进行考察和培训；4．进行合作研究 ；2．营林；3．森林可持续经营；4．森林保护，包括林火管理、森林病虫害的生物和化学防治；5．林业机械、木材采运作业；6．纸浆造纸；7．木材加工 ...
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