、基础资料表，如实填报所有与绩效评价工作相关的数据资料，并对提供的数据资料真实性负责。负责绩效评价工作的机构（含受托的社会中介机构）根据评价对象填报的基础 财政支出跟踪问效结果应进行通报，对绩效良好的部门及项目在下年度预算中优先安排和申报，对绩效较差的部门及项目在下年度预算中将减少或不予安排。第十九条 ...
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附件二)；(3)经计划征收局征收窗口签章的当期《增值税纳税申报表》及附报资料；(4)各主管区、分局(基层分局)、深圳市国家税务局进出口税收管理局(以下简称进出口税收 抵、退”税申报资料种类、内容及印章是否齐全、真实、合法、有效;(2)审核《增值税纳税申报表》中与“免、抵、退”税有关项目的真实性，如进项 ...
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案件。? 六、核查工作要求?(一)核查存根联滞留票，目的是为了核实企业纳税申报的真实性。各级税务机关必须按照税务总局规定的核查工作步骤及时间要求，认真开展 ，确保此项工作落到实处。?(二)销货方税务机关在协查过程中，应保证取证资料与原件内容相符，在取证复印件的空白处注明取证来源、并有企业财务负责人的 ...
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2000一1/10000)。〈8〉能反映历史文化传统风貌的声像资料。〈9〉专家评审意见。第十条 申报省级历史文化街区应提供以下材料：(一)省级历史文化街区 。省级历史文化街区规模应达到10公顷以上。历史文化街区规模范围划分应符合历史真实性、生活延续性及风貌完整性的原则，有真实的历史遗存。街区内的建筑、 ...
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涉外税收政策等方面对中介机构和企业进行辅导。 三、加强对企业申报资料的审核。加强对企业申报资料的审核，是确保汇算清缴数据准确性的关键。为此，一要重点 项目之间的逻辑关系和纳税调整项目。要按照税法规定对企业填报的申报表的准确性、真实性和合法性进行认真审核，及时调整企业不应在税前列支的项目；二要在注重减轻 ...
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(局)、医药管理部门、解放军总后卫生部：根据《新药审批办法》附件二中“分类与申报资料的说明与注释”的规定，我局药品注册司组织修订了中药新药有关药理 注册违规处理办法(试行)第一条为保证药品研究和申报注册资料的真实性、可靠性，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，制定本办法 ...
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各单位必须严肃、认真、科学、公正地履行其职责，确认项目申报单位的资格，对项目申报单位提交材料的真实性、可靠性作出审核和评价，同时以正式文件对项目进行推荐和排序 不再受理该单位的申请，并在全行业中进行通报。项目申报单位在上传电子版时，应仔细阅读网站上传资料方法说明，因上传文件压缩误码、附带病毒或内容缺失 ...
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；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送上述资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件。向国家食品药品监督管理局 的日常监管情况，向国家食品药品监督管理局提出意见。申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第五条企业申请认证范围含有注射剂、放射性药品、国家 ...
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必须完整、规范，数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。第十二条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对 日内将形式审查意见、现场检查意见连同检验报告书、其他有关意见及申请人报送的资料和样品一并报送国家食品药品监督管理局。第二十一条国家食品药品监督管理局对 ...
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、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查， 注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。第十一条申请人提交的申请材料存在可以当场更正的错误 ...
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