开展打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动。按照国务院、省政府和国家食品药品监督管理局的统一部署和要求，为进一步做好此次专项整治工作，现将省局《打击 执法力度，充分发挥知识产 权行政保护和司法保护的作用，全面提高我省食品药品监管系统保护知识产权和规范市场秩序的水平，为实现“两个加快”服务。 开展 ...
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职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008〕100号），国家食品药品监督管理局设立化妆品标准专家委员会（下称化妆品标委会）。为加强和规范化妆品标准 化妆品标委会设立秘书处，秘书处由秘书长和工作人员组成。第五条秘书处设置在中国药品生物制品检定所。 第二章任务与职责第六条化妆品标委会的任务与职责：（一 ...
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、公安部、工业和信息化部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（国食药监办[2009] ，曝光典型案例。加强舆情收集与分析，做好舆论引导和应对工作。进一步完善药品安全突发事件新闻发布机制，保证信息及时、准确、有序发布，创造良好的科学 ...
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相关药品生产质量管理法规和业务知识培训，不断提高业务和政策法规水平；要牢固树立药品质量意识、责任意识和高尚的职业道德观念，认真履行职责，以实事求是、坚持原则的态度 法规及本办法有关规定的。 第五章附则 第十九条本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第二十条本办法自2009年12月1日起试行。 附件：1 ...
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监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。第十五条 基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全 内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条 本规定 ...
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检查的情况，合理安排监管资源，提高监管效率，加强对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次。对检查中发现的问题，及时督促企业 内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条本规定自 ...
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监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。 第十五条基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全 内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。 第十九条本规定 ...
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了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月二十八日 医疗器械应急审批程序 第一条为有效预防、及时控制和 生产企业《医疗器械生产企业许可证》申办或变更申请后，应当按照《医疗器械生产监督管理办法》的相关规定，在5日内做出是否予以核发或变更《医疗器械生产 ...
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依据样品生产现场检查报告和样品检验结果，形成综合意见。 第二十一条国家食品药品监督管理局依据药品审评中心的综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给《 部门应当组织对临床试验进行现场核查。 第二十四条具有下列情形之一的，其药品技术转让注册申请不予受理，已经受理的不予批准： (一)转让方或受让方相关合法 ...
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。 3．国家有岗位就业准入规定的人员，应取得职业技能鉴定资质。 4．药品零售企业应有合法明确的经营地址，2004年8月17日以后开办以及变更注册 》(食药监市函(2007)49号)要求，使用"药品经营企业基本数据收集软件"及时更新国家食品药品监督管理局网站的《药品经营许可证》数据信息。 七、请各省级 ...
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