重点行业是：涉及人体健康、公共安全、安全生产、环境保护、自然资源开发利用等非法经营活动；重点区域是：主次干道、生活社区、写字楼、城乡结合部和集贸市场等 的单位和个人，依照法律赋予的职责予以查处;药品监督管理部门加强药品和医疗器械生产经营活动的监督检查，对应当取得而未依法取得许可证或其他批准文件擅自从事 ...
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，一律依法吊销流通许可证照。对未取得流通许可证非法经营乳制品或已取得许可证但不按照法定条件、要求从事销售活动的乳制品经营单位，依法进行处罚。（五）严格三聚 责任。（三）有关部门要各负其责、密切配合。农业、卫生、工商、质监、食品药品监管等部门要依法切实履行监管职责，密切协调配合。各区、县（市）食品安全 ...
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亚胺列入《易制毒化学品管理条例》的公告 为加强对羟亚胺的管理，防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮（俗称“K”粉），国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理 、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的 ...
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药品监督管理部门。依法对保健品、化妆品、药品、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经许可方可从事的经营活动进行监督检查；依法查处未经许可或 ）其他行政许可审批部门及相关部门。其他行政许可审批部门依法查处应当取得许可而未取得相关许可证，擅自从事非法经营活动的行为，依法查处已被依法吊销、撤销 ...
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突出整治严重扰乱流通秩序的违法行为。全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件，以及药品零售企业出租、出借柜台等行为。依法查处 控和可追溯。严厉查处进货渠道混乱，购销记录不完备及向非法药品经营、使用单位销售药品等违规经营行为。3、加大对发布违法广告、群众投诉多和有质量 ...
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医疗或采供血活动的行为。(五)食品药品监督管理部门。依法对保健品、化妆品、药品、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经本部门许可方可 。依法查处应当取得本部门许可而未取得相关许可证，擅自从事非法经营活动的行为，依法查处已被依法吊销、撤销许可证或许可证届满后，未按规定重新办理行政许可手续， ...
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药品生产企业，责令限期整改，对违规企业，依法收回《药品GMP证书》；情节严重的，建议吊销《药品生产许可证》，并在全市范围内予以通报。2、对医疗器械 的跟踪检查，重点检查药品经营企业GSP实施情况，加强对存在药品质量问题、管理不规范和被通报批评等企业的监管力度。坚决打击从非法渠道购进药品的违法行为，打击 ...
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管理办法》的有关规定，加强对行为相对人的日常监管，加大对农村药品经营企业和医疗机构的药品、医疗器械购销渠道、储存条件及其质量的检查力度；要加强抽检 ，坐堂行医者除需具有执业医师证书外，还必须到当地卫生行政部门办理医疗机构执业许可证，方可持证上岗。 四、加强组织领导加强农村“两网”建设，是实践“三个代表 ...
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的原料血浆等现象。对收购手工采浆生产生物制品的企业要按照制售假劣药品处理，依法吊销其生产许可证，构成犯罪的要移交司法机关追究刑事责任；2．组织开展对 的“血头”、“血霸”；依法从重从快严厉打击生产、销售不符合标准的医疗器械和非法经营医疗器械的犯罪活动；对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务的人员依法予以查处 ...
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零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处生产、 ，彻查大案要案，重点对大中城市城乡结合部的食品加工点进行检查和清理，取缔非法生产经营行为和制售假冒伪劣食品窝点。凡不具备食品卫生和质量安全基本条件的企业 ...
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