各分局、各直属单位和市局机关相关处室应当接受和配合同级政府法制机构抽查在岗行政执法人员基础法律知识的掌握情况。（责任单位： 组织人事处、政策法规处、相关 《上海市食品药品监督管理局行政处罚裁量适用规定》 和相配套的行政处罚裁量指南，确保我局系统行政处罚裁量的合理运用。对于法定条件不够具体的行政许可规定 ...
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应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前 管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。第二十一条由于特殊地理位置原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类精神 ...
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站)设置管理暂行办法第一条为了促进我省药品流通体制改革，加强药品配送经营许可工作和规范药品配送中心的监督管理，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营 查处。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二十四条本《规定》由青海省食品药品监督管理局负责解释。第二十五条本《规定》自 ...
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整治工作实施方案》要求，进一步明确药品专项整治行动的工作任务和目标，确保药品专项整治工作落到实处。 国家食品药品监督管理局办公室二○○七年八月三十一日 国务院产品质量和 安全专项整治行动方案》，制定本方案。一、整治任务与目标（一）药品注册环节工作任务：继续按照国务院的统一部署，对2005年1月1日至 ...
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能力，完善信息发布制度，经研究，国家食品药品监督管理局决定从2007年5月1日起，在国家局网站公布“全国《药品经营许可证》(批发)、《医疗器械经营企业 年9月底前，完成对2004年开发的“药品、医疗器械经营许可证管理系统”的改造工作。目前正在使用该系统进行经营许可行政审批工作的省(区、市)药监部门可以 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为加强药品经营许可的监督管理，依据《药品管理法》的规定，我局制定了《药品经营许可证管理办法》(以下 药品经营企业遵循的合理布局原则，是《药品管理法》的明确规定，是药品监督管理部门依法行政的具体体现。当前，我国药品经营企业数量多、规模小、结构不 ...
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申报资料要求提交申请材料，工作人员按照审查要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政 不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。具体受理要求详见国家食品药品监督管理局行政受理服务中心公布的有关文件。二、技术审评（注册申请：60个工作日 ...
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实施方案》印发给你们，请结合本部门的实际贯彻部署。 国务院产品质量和食品安全领导小组办公室药品整治组国家食品药品监督管理局二○○七年八月三十一日 国务院产品质量和 批准文号清查，以地标升国标、超出生产许可范围以及安全风险高的品种为重点，严格把关，稳步开展再注册工作（食品药品监管局负责）。工作目标：今年 ...
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添加剂经营活动的监督管理，严格执行相关法律法规，依法查处违法销售假冒伪劣食品添加剂的行为。督促销售者建立进货查验制度等自律机制。各级食品药品监管部门要督促餐饮服务 有合法进货渠道和产品质量合格证明。严禁添加非食用物质，要依法依规使用食品添加剂。餐饮服务单位要诚信经营，对有关询问，应当如实告知加工制作的 ...
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，市政府各部门： 湖北省襄樊市质量技术监督局、湖北省襄樊市公安局、湖北省襄樊市烟草专卖局、湖北省襄樊市工商局、湖北省襄樊市卫生局、湖北省襄樊市农业局和湖北省襄樊市药品监督管理局《关于深入开展打假联合行动的实施意见》已经市人民政府同意，现转发给你们，请结合实际认真组织实施。 二00三年五月二十二日 为 ...
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