和宣传内容不真实，出现明示或暗示对疾病的治疗效果等不符合《消毒产品标签说明书管理规范》的，按照《消毒管理办法》第四十七条的规定对生产 明示或暗示疗效或标注禁止标注内容 是□ 否□ 5、违规宣传治疗疾病的抗(抑)菌产品卫生质量是否合格 是□ 否□ 检查人： 被检查单位(签字并盖章) 年 月 日 附表2： ...
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，报省人民政府批准颁布，并报卫生部备案。《食品卫生法》第二十二条规定的新产品，在投产前，生产经营企业必须提供有关资料及样品，经所在地的食品卫生监督机构 。产品必须达到国家卫生行政部门审定的营养、卫生标准，应定型包装，有商品标志或产品说明书，注意营养成份、卫生质量、出厂日期、保存期限和食用方法。第十五条 ...
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脚气一喷灵”、“脚癣一次净”、“依维意消糜灵”三种消毒产品外包装标签、说明书出现对疾病的治疗效果。 2006-2-13 20060108 济南恒安纸业有限公司 济南市英雄 清区五峰德峪村 2006年8月21日，检查时发现该单位生产的产品“三合益牌康妇消炎抑菌剂”批号为060810，小包装标注“适用于 ...
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相关有效注册材料(《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案表》、注册产品标准、临床试验报告等)填写；(五)“变更原因”内容应如实填写。第六条 因企业 生产制造认可表》原件；(七)性能指标变更前及变更后的产品使用说明书；(八)性能指标变更后的《医疗器械产品生产制造认可表》(一式两份，须打印并在 ...
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日期。第21.153条生产许可证更改增加型号合格证或型号设计批准书、或者增加民用航空产品型别、或者两者同时增加时，生产许可证持有人应当按照本规定第21.139、 的文件和资料，例如飞行手册、维护手册、安装说明书等，以及进口国特殊要求中规定的其他资料。民用航空产品出口人为制造人的，还应当提供上述资料后续 ...
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材料，必须符合卫生要求。第八条 生产和销售加药饲料，应当附有产品说明书，标明产品名称、批准文号、规格、用途、添加药物名称、有效成份含量、使用方法 主管部门根据情节轻重给予警告，或者处以500元至1000元的罚款；(一)产品说明书不标明产品质量、添加药物名称、成份含量、使用方法、出厂日期、有效期、停药 ...
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条申请公开发行债券的证券公司(以下简称“发行人”)，应按本准则的要求编制债券募集说明书及其摘要，作为向中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）申请公开发行债券的 专项偿债账户资金的用途范围，说明只能用于投资国债等低风险、高流动性的产品或按约定用于提前购回或偿付本期债券。 第六十九条发行人应披露 ...
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产品质量标准（企业标准）６、检验机构出具的检验报告７、产品设计包装（含产品标签）８、产品说明书样稿９、可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料） 一份委托书原件；２、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或 ...
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）产品临床研究或临床验证报告； （６）产品使用说明书。 试产注册有效期为两年，试产注册后的第七个月开始，生产者即可申请准产注册。准产注册应 的公证文件。 国家医药管理局认为必要时，可以对申请注册的境外生产者生产的医疗器械产品进行评估。 国家医药管理局认为必要时，可以要求对申请注册的第三类医疗器械产品的 ...
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替米考星预混剂、溶液等5种产品为新兽药，现核发《新兽药注册证书》，并发布质量标准、标签和说明书。质量标准自发布之日起执行。根据 注射液( 1% ) 浙江海正药业股份有限公司 三类 ( 2006 ) 新兽药证字 24 号 2.质量标准、标签和说明书多拉菌素注射液质量标准多拉菌素质量标准替米考星、替米考星 ...
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