全面检查。1?以注射剂、血液制品生产企业、有群众举报的企业、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业、近两年未进行过跟踪检查或检查中发现问题的 、流通环节的工作方案；省卫生厅牵头制订药品使用环节的工作方案；省工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案。各部门、各设区市的实施方案，要抄送省整顿和规范 ...
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)第340号1991．10．5202国家工商行政管理局对《关于当前办案中如何适用〈工业产品质量责任条例〉第二十四条的请示》的答复工商法字(1991)第 ．9．29230国家工商行政管理局对《关于联营企业在其产品上使用联营成员的厂名、厂址能否以制售冒牌产品定性的请示》的答复工商法字(1993)第313号 ...
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。严格执行国家产业政策，抓好对明令淘汰产品和无生产许可证产品的打假工作。严厉打击生产销售违反国家法律法规、产品质量低劣、严重污染环境、原材料和能源消耗高 经营行为，对以次充好、低价倾销、掺杂使假、克扣斤两、强买强卖、哄抬物价、以虚假广告诱骗消费者的行为，依法按规严肃查处，直至吊销营业执照，情节严重的要 ...
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的商品进入市场。（三）净化市场环境。一是打击虚假广告，从严查处欺诈、虚假、引人误解的广告行为。二是清理整顿市场周边的各类加工点，从严查处 负责核发危险化学品及其包装物、容器的生产许可证，并对危险化学品的包装物、容器的产品质量实施监督。环境保护部门负责废弃危险化学品处置的监督管理，负责调查重大危险化学品 ...
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和效力与商标相同，注册后与商标一样享有本法规定的保护，但如果在服务标志的使用中虚假地将其所有人描述成该标志所使用物品的制造者或销售者，则不在此列。 与商标局局长可以免除其支付与此有关的任何服务或资料费用。对于由印第安工艺美术委员会为了印第安产品的真实性和质量；或为了印第安某些特定部落或部族的产品而注册 ...
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合法来源、说明书和标签内容、改变剂型和增加规格的合理性以及仿制药申请的质量可控性等要素的技术审查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和 环节的工作方案，卫生部牵头制订药品使用环节的工作方案，工商总局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案；各省(区、市)的实施方案，要抄送国家食品药品监管 ...
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、没收财物、吊销许可证法律依据：《兽药管理条例》第五十六条79、提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明 ；改变结构、型式和生产条件未重新申请鉴定的；在国家产品质量监督抽查或市场质量监督检查中有严重质量问题的；国家明令淘汰的；通过欺诈、贿赂等手段获取 ...
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烟花爆竹生产企业和经营销售点存在安全隐患的，及时通知和移送相关职能 部门处理。（五）加强虚假违法广告整治。加强食品、保健食品、医疗、药品、商业促销等 小摊点、小卖店的日常监管，认真检查商品的有效期、保质期和产品质量合格证，严防销售过期变质食品和“三无”产品等不合格商品的违法行为。 （八）加强文化市场 ...
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重点监测和打击利用互联网发布虚假广告、进行虚假宣传的行为，依法查封违法违规网站。 (二)整治非药品冒充药品。大力整治以食品、消毒产品、保健食品、化妆品和“无 部门要加强行业管理，保证基本药品足量供应；药品监管部门要加强质量监管，确保基本药物质量达标；药品招标采购机构要加强对基本药物招标采购的管理，督促 ...
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广告中夸大功能，以及在医疗服务广告中宣传保证治愈；严禁在互联网上发布虚假广告和不实信息。整治虚假违法广告由省工商局牵头。省工商局要负责组织专项检查以及与 促销活动的监督检查，查处虚假促销、以次充好等行为。省商务厅、省工商局要督促美容美发业经营者建立和落实进货查验制度，加强对店内产品质量的监管，适时发布 ...
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