六、州林业局30项190．野生动物驯养繁殖许可证核发191．陆生野生动物及其产品经营许可证核发192．陆生野生动物及其产品运输证明核发193．建立固定狩猎场审核194 单位审批371．科研和教学所需毒性药品购用审批372．医疗器械经营企业发证、换证变更审批三十四、州地震局3项373．一般工业与民用建设 ...
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认真履行监管职责，扎扎实实做好食品药品监管工作。在配合做好供应保障工作的同时，要进一步加大对药品、医疗器械生产经营企业的监督检查力度，确保辖区内上市药品、医疗器械 把质量安全关。未经查验的，绝不允许发往灾区。四、境外机构、组织和企业有捐赠意向的，可事先与国家食品药品监督管理局取得联系。捐赠的药品、医疗 ...
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。4.4信息报告4.4.1报告（1）药品和医疗器械生产、经营企业，医疗卫生、戒毒等机构发现药品（医疗器械）安全事故后，及时向所在地的食品药品监管部门 的，卫生行政主管部门应当立即开展应急救援工作，救治人员应当立即赶赴现场，开展医疗救治工作。市贸易局、市经委应会同有关部门及时调集生活必需品和必需的药品、 ...
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。（二）报告1．报告（1）药品（医疗器械）生产、经营企业，医疗卫生、戒毒等机构发现药品（医疗器械）安全事故后，及时向所在地的食品药品监管部门报告 确保政府、社会救助资金和物资的公开、公正和合理使用。保险监管部门应会同各保险企业快速介入，及时做好理赔工作。高度重视和及时采取心理咨询、慰问等有效措施，努力 ...
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各区（县）财政局： 为规范上海市食品药品监督管理系统对举报食品、药品、化妆品生产经营违法活动有功人员实施奖励的行政行为，鼓励公民、法人和其它组织积极举报食品、药品 、经营第二类、第三类医疗器械的；（六）从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的；（七）生产不符合医疗 ...
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器械审评专家期间，除在本单位任职外，不能在医疗器械生产、经营企业任职(含顾问)或从事医疗器械新产品研究开发有偿咨询事务。(六)身体健康，年龄一般 负责组织本单位专家的推荐和申报工作。(二)凡被推荐的专家须填写“湖南省医疗器械技术审评专家推荐表“。(见附表)(三)专家所在单位根据专家基本条件填写推荐意见 ...
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18日第九届黑龙江省人民代表大会常务委员会第十三次会议通过)2．开办第一类医疗器械经营企业依据：《医疗器械监督管理条例》(2000年国务院令第276号)3．境内 国防科学技术委员会令第2号)程序：民爆处核准时限：15个工作日2．民爆企业与服务对象在同一地区的，使用现场混装炸药车对外有偿服务依据：《民用 ...
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、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)贯彻实施国家药品批发、零售企业资格认定制度及处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则。(十) 资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；监管中药材集贸市场；审核药品广告。(六)稽查处负责药品、 ...
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”的局面，切实提高执法效能，增强执法威慑力，保证打击行动取得实效。(四)重点经营、突破一批大要案件，处理一批包庇和纵容制假售假的“后台”和“保护伞”。各县(市 在案件查处中，要树立经营意识，集中力量，重点打击制售假劣药品、医疗器械的地下窝点和多次制假售假、屡教不改的违法企业和犯罪分子，重点突破一批制假 ...
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监督管理局签章的复印件向省药品监督管理局备案。外省生产的药品、医疗器械在我省发布广告，需持生产企业所在地省级药品监督管理部门签发的《药品广告审查表》、《 假药依法进行查处。 七、凡在广告中擅自宣传药品、医疗器械且其单位不具备药品、医疗器械合法经营资格的，药品监督管理部门应依照《中华人民共和国药品管理法 ...
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