地区蔬菜农药残留平均指标超标率明显下降，基本消除面粉、肉类、儿童食品等加工企业滥用食品添加剂的行为，进货索证索票率达到97%以上，食品召回覆盖面达 定期应急演练，提高应急处理能力。 ――加强药品生产、经营企业药品质量的诚信体系建设。完善药品、医疗器械经营企业诚信分类管理，建立健全行政相对人诚信档案系统 ...
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派人到街头从事食品零售营业，另行办理食品卫生许可证的审批539．采用新的染料或者采用新的加工工艺生产陶瓷食具、食品容器新品种的审查批准540． 范围(剂型)立项批准701．国产第一类医疗器械生产企业备案702．国产第一类医疗器械经营企业备案703．医疗机构研制(二类)医疗器械审批三十二、省物价局(1项 ...
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食品药品监督管理局,各直属事业单位：现将《山西省食品药品监督管理局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作实施方案》印发给你们,请结合实际,认真落实，确保治理 器械监督管理条例》的，要依法查处，直至吊销其许可证或撤销药品、医疗器械批准证明文件，五年内不受理其申请。3、加强系统内部建设。扎实推进政务 ...
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覆盖面达到100%，对严重违法致使药品经营质量存在重大隐患或屡屡失信违法经营的企业，依法吊销其药品经营许可证，撤销或收回GSP认证证书。2．严厉打击制售 、审评和审批纪律，切实把好医疗器械经营企业市场准入关，不断提高医疗器械经营企业经营管理水平。严格监督和规范企业经营管理行为，加大对擅自降低许可条件 ...
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处置5.2总结报告6保障措施6.1信息保障6.2应急人员、设备保障6.3医疗、物资、经费保障6.4宣传与培训7附则7.1名词术语定义与说明7. 器械生产、经营企业：(1)事件发生、发展、处理等相关情况；(2)经批准的医疗器械产品说明书；(3)质量检测报告；(4)产品注册情况；(5)医疗器械生产许可证； ...
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检疫法实施细则市出入境检验检疫局290出入境检验检疫报检员注册国务院令第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局 ...
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有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，认真查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违规经营行为。五是结合医疗器械经营企业日常监管 开展处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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食品销售网点特别是中小学周边的食品商店进行一次全面清查;加大合法包装标识印制企业承印验证、承印登记的检查力度，坚决取缔擅自设立的印刷点，严厉打击假标识 的毒性中药材等违法行为。4、继续加大对医疗器械生产经营企业的日常监管力度。加强对医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、出厂检验情况的监督检查;做好对 ...
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．从事股份制业务的经济签证类中介机构的审核(二)非行政审批事项2项1.市直工业企业改制和重组方案2.省改革开放试点县人城镇综合试点 十六、市经委(一)取消 企业的《生产准许证》5．开办医疗器械经营企业的《医疗器械经营准许证》6．药品包装材料、容器企业的《生产许可证》 二十六、市文化局(新闻出版局)(一 ...
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的医疗器械产品，其准产注册和生产许可证审查合并进行。 第八条境内医疗器械产品生产企业如能提供充分资料，证明该申请注册产品的作用机理及安全性能与市场合法在销 或临床验证程序的豁免。 第九条境外企业生产的医疗器械产品的注册，申请者应提供： （１）申请人及生产者的合法生产、经营资格的证明文件； （２）批准该 ...
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