跟踪检查。加强对注射剂生产企业的监督检查。二是对全省药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行监督检查，重点检查人员配备和培训情况、原 行动取得实效。要进一步完善省、市、县三级日常监管责任制，明确监管工作职责，强化药品安全日常监管工作。要严格行政执法责任制，进一步规范行政执法行为，严厉查处 ...
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跟踪检查。加强对注射剂生产企业的监督检查。二是对全市药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行监督检查，重点检查人员配备和培训情况、原 专项行动取得实效。要进一步完善市、县两级日常监管责任制，明确监管工作职责，强化药品安全日常监管工作。要严格行政执法责任制，进一步规范行政执法行为，严厉查处 ...
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售假药、以专科医疗机构或研究机构名义、打着联合办医院、联合研制协作等旗号非法宣传和销售药品(制剂)，以祖传秘方、专利发明等名义擅自配制制剂、邮寄、 %以上的乡镇、80%以上的行政村实现药品配送。(三)加强药品生产、经营企业日常监管1、全面监督实施药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)。一是加强对 ...
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。(十三)承办省委、省政府和上级机关交办的其他工作。 三、内设机构根据以上职责，省药品监督管理局设置5个职能处(室)：(一)办公室协调机关日常政务，负责会议 、零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；贯彻药品经营质量管理规范并监督实施；核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验 ...
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医疗机构、从事致病性微生物实验的科学研究机构等执行有关管理制度、操作规程，防止医源性感染、医院内感染、实验室感染和致病性微生物扩散的情况进行监督检查 、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定的行政许可职责中 ...
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》和挂靠经营等行为；四是抓好药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理工作。严格标准条件，严格程序，高质量完成农村药店的GSP认证工作。对 ，认真组织，精心安排，并于5月底前将实施方案报省食品药品监督管理局。(二)明确职责，加强协调。要按照《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》(国发( ...
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用药质量和医疗器械使用的监督检查。对医疗机构制剂，检查的重点范围：各类专科医院、门诊，特别是肾脏病、哮喘病、皮肤病、肝病、脉管炎、糖尿病等医疗机构。 》和挂靠经营等行为；四是抓好药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理工作。严格标准条件，严格程序，高质量完成农村药店的GSP认证工作。对未 ...
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1、对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能。2、对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业 人事、财务等工作。(十三)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省药品监督管理局设8个职能处(室)：(一)办公室协助管理局机关日常工作，负责 ...
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调查和研究。 二、省(市)卫生行政部门的医院感染管理组织各省(市)卫生行政部门，应建立相应的医院感染管理委员会，并履行下列职责：1．组织实施国家有关政策法规。 ，尽量避免非手术人员进入。(7)正确执行无菌技术及有关操作规程，严格进行质量管理。6．检验科(1)严格执行无菌操作和有关操作规程，随时注意手的 ...
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报警电话1．厂报警电话：××××2．调度室：××××3．厂主要负责人电话：××××4．医院：××××5．市、区环保部门：××××6．市、区安监部门：××××7．市 与指导。第七条各单位应建立健全本企业安全生产档案管理责任制和规章制度。第八条安全生产档案管理职责：（一）凡是在企业生产及业务活动中形成的有 ...
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