安全出口的数量、宽度，火灾事故应急照的设置场所、位置、数量不符合消防技术规范要求的；设在高层建筑首层至三层以外属专项治理范围第1项和设在 主管人员和其他直接责任人员做出相应处理；监察部门要对专项治理工作中的失职、渎职行为进行查处并追究有关责任人员的纪律责任；安全产生监管部门会同消防部门共同做专项治理的 ...
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先进行列的示范性、标志性优良工程。到2010年，竣工工程质量要达到国家标准或规范要求，工程一次验收合格率要达到96%，其中优良率达到40%以上，创出一批国内 产品不出厂。进而按国家标准健全质量体系，从整体上提高质量管理水平和全体员工素质。11、企业要大力加强精神文明建设，努力培养企业质量文化。要把质量 ...
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人体健康、人身财产安全、关系国计民生的重点产品跟踪监督目录和实施监督检查的规范要求及其保护性措施；加强对我省质量状况的分析，适时制订、修改我省地方性质量 为核心的宏观价格调控政策手段，防止价格背离价值、低价倾销冲击优质产品市场的行为，运用经济手段建立起有序的竞争机制。五、遵循市场经济规则，加强质量监管 ...
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规定的除外。个体工商户和私营企业可以向当地政府或者其他有关部门控告、检举摊派行为，要求作出处理。第十四条个体工商户和私营企业还享有下列权利：（一）对 遵守职业道德规范，依法履行合同，保证商品和服务的质量，对用户和消费者负责；不得以不正当手段进行竞争；（五）改善劳动条件，加强劳动保护工作，保障员工的正当 ...
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管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），限期过后仍达不到规范要求的不准生产。建立科学的新药审评机制，降低新药研制和审批管理成本，鼓励药品生产企业增加科技投入， ，严格处罚程序，加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为。取缔药品集贸市场，整顿中药材专业市场。加强对进口药品的管理。十三、调整药品 ...
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逐步实行全员聘任制，竞争上岗。按照精简、效能的原则定编定岗，公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。严格执行内部考核制度和患者反馈制度 布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》（ＧＭＰ），限期过后仍达不到规范要求的不准生产。（２２）推进药品流通体制改革，整顿 ...
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、物业和作业场所应当符合安全生产法律、法规、规章的规定和安全技术规范要求，并应当为员工提供必要的劳动防护用品；（六）结合本企业的实际，每季度至少 ，依照国家有关规定进行处理。第十二条企业负责人、＂三来一补＂项目负责人有下列行为之一，对发生的重大安全事故或者造成严重后果的安全事故承担直接责任的，移送公安 ...
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。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)，限期过后仍达不到规范要求的不准生产。建立科学的新药审评机制，降低新药研制 ，严格处罚程序。加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为。取缔药品集贸市场，整顿中药材专业市场。加强对进口药品的管理。 十三、调整 ...
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。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)，限期过后仍达不到规范要求的不准生产。建立科学的新药审评机制，降低新药研制 ，严格处罚程序。加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为。取缔药品集贸市场，整顿中药材专业市场。加强对进口药品的管理。 十三、调整 ...
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上市公司实际，合理确定审计意见类型。二、严格遵循职业道德规范要求事务所要按照职业道德守则的内容与要求，及时修订完善职业道德相关制度；要建立适当的监控机制， 进行全程监控，密切关注其中可能存在的“炒鱿鱼、接下家”问题，对恶意“接下家”行为实施重点监控，并适时启动年报审计监管约谈机制。对年报监管过程中发现 ...
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