，切实强化全员、全过程、全方位安全管理。认真落实《湖南省安全生产监督管理职责暂行规定》，强化安全生产行政首长负责制和安全生产“一岗双责”制度，重点抓好县乡两 的各类非法违法行为。 （三）切实加大事故调查处理力度，严格安全生产问责制度。按照国家和省有关规定，坚持“四不放过”和“依法依规、实事求是、注重 ...
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生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的，一律不得发放许可证。二 。本公告自二○○八年八月一日起施行。 中华人民共和国公安部中华人民共和国商务部中华人民共和国卫生部中华人民共和国海关总署国家安全生产监督管理总局国家食品药品监督管理局二 ...
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生产条例》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》和《安全生产培训管理规定》（国家安全生产监督管理局第20号令）、《上海市特种作业人员安全技术 复审合格或不合格的决定。合格的由市安全生产监管局换发《上海市特种作业人员安全技术培训机构资质认可证》，并予以公告。四、资质复审提交的材料（一）《 ...
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煤矿矿井通风、防火、防水、防瓦斯、防毒、防尘等安全设施和条件不符合国家安全标准、行业安全标准、煤矿安全规程及行业技术规范要求的，应当责令立即停止作业或者 ，并逐级进行上报。一次死亡3人以上的事故要立即报告省人民政府，同时抄报省安全生产监督管理局和陕西煤矿安全监察局。第三十八条 煤矿伤亡事故由煤矿安全 ...
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的有关情况和问题要及时向国家局报告。 国家食品药品监督管理局二○○七年九月六日 关于贯彻落实《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的实施意见 贯彻实施 第三条第三款，由原发证部门吊销生产、经营许可证。被吊销许可证的生产经营企业名单应当在当地主要媒体上公告。依法应当取得许可证、批准证明文件而 ...
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技术审核，符合规定的，报国家食品药品监督管理局审批。符合《中药材生产质量管理规范》的，颁发《中药材GAP证书》并予以公告。第十八条对经现场检查不 《中药材GAP证书》的企业，如发生重大质量问题或者未按照中药材GAP组织生产的，国家食品药品监督管理局将予以警告，并责令改正；情节严重的，将吊销其《中药材 ...
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器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)，现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为 )产品技术报告。(三)安全风险分析报告。(四)注册产品标准及编制说明。(五)连续生产三批产品的性能自测报告(复印件)。(六)国家药品监督管理局认可的医疗器械质量 ...
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中有何问题及建议，请及时与国家局药品安全监管司联系。国家食品药品监督管理局二○○六年六月二十八日全国药品生产专项检查实施方案《药品生产质量管理规范》（药品GMP）是药品生产 注射剂生产企业；2．近期有群众举报的企业；3．近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业；4．近两年未进行过跟踪检查和其它检查的 ...
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使用安全、有效，2002年下半年，国家药品监督管理局组织对一次性使用麻醉穿刺包进行了产品质量监督抽验。本次共抽验一次性使用麻醉穿刺包116批，涉及36家生产 器械质量公告（2003）第5期总第8期（略）2．2002年一次性使用麻醉穿刺包质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况国家食品药品监督管理局二○○三 ...
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管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局机关各司局、各直属单位：按照《国家食品药品监督管理局2011年度政策研究课题招标公告》规定 管理局政策研究课题（附件）。请各课题承担单位按照《国家食品药品监督管理局政策研究课题管理办法》（国食药监法〔2011〕184号）要求，及时签署 ...
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