2．2使用单位应建立下列规章制度：2．2．1安全操作规程；2．2．2岗位责任制和交接班制度；2．2．3修理、保养、运行、检查制度及记录；2． 细则的解释权归北京劳动局。对于进口设备，如设计与本细则有出入时，可以参考设备说明书及进口国的有关标准进行检验。检验编号＿＿＿＿电梯安全技术检验报告书登记编号＿＿ ...
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道及机房土建图、部件安装图、电气原理图、电气敷设图、电器元件代号说明书、使用维护说明书、安装调试说明书、出厂清单等技术文件。1·2 建立健全各项安全技术管理的规章制度：1·2·1 安全操作规程；1·2·2 岗位责任制及交接班制度；1·2·3 维修、保养和检验制度；1·2·4 操作证管理及培训制度；1 ...
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，以及加入药物的食品。(四)销售定型包装食品和食品添加剂，无产品说明书和食品标签，或其食品标签和产品说明书内容不符合《食品卫生法》第二十三条规定和国家标准局发布的《 或应当知道职工中有不宜从事生产、销售直接入口食品的传染病患者，不将其调离岗位的，除责令调离外，处以单位三百元至一千元罚款。(十九)违反《 ...
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第八条 从事爆破工程的设计单位、施工单位必须按照有关部门审查批准的爆破设计书或说明书进行设计和施工，不得擅自变更，确需变更的，必须经原审批机关同意。爆破 范围与责任、工作制度、施工顺序和进度；(三)施工安全，包括各工种安全操作规程和岗位责任制、炮孔或药室验收制度、炸药装填工艺和要求，爆区警戒方法、制度 ...
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生产质量管理规范》(GMP)情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和关键岗位人员资质、质量保证、质量控制、物料供应商审计、物料管理、生产管理、销售 设计、原材料采购验收、生产加工过程、不合格品处理、出厂(周期)检查、上市产品使用说明书、不良事件监测等为重点，对医疗器械生产企业进行全面检查。对有投诉 ...
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国家强制性标准、临床研究评价、产品说明书等重点环节的审批要求。?(二)整顿和规范药品生产秩序。?1．全面检查药品生产企业实施GMP情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和关键岗位人员资质、质量保证、质量控制、物料供应商审计、物料管理、生产管理等情况为重点检查内容，以注射剂 ...
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从业人员具备必要的安全生产知识，熟悉有关安全生产规章制度和安全操作规程，掌握本岗位的安全操作技能。未经安全生产教育和培训合格的从业人员，不得上岗作业。第 ；实行循环爆破作业的，采石场应当在第一次爆破作业时将爆破设计书或爆破说明书备案。采石场采用中深孔爆破作业的，一次爆破炸药用量一般控制在2000公斤 ...
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管委会人事部门按照本地实际情况，采取适当的方式进行。3、在完成国家行政机关干部岗位培训的基础上，对实施国家公务员制度范围内的人员进行国家公务员制度知识的 、人员编制正式确定之后进行。职位分类的基本内容包括，进行职位设置、制定职位说明书、确定职务、确定级别。职位设置必须在政府批准的职能范围内和职能分解的 ...
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经过本生产工序的技术培训，掌握本岗位的专业技术。制药技术人员、质量检验人员和技术工人队伍应当保持相对稳定。第六条生产药品必须报送生产工艺规程、质量标准和药品的标签、说明书、负责期限等资料，经自治区医药管理部门审查同意后，报自治区卫生行政部门审核批准，发给批准文号，并将 ...
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）三种。学校会计报表应按财政部门或上级部门规定的时间按期报出。收支情况说明书应对学校全年财务收支计划的执行情况，资产、负债、专用基金的变动情况，本年度 ，应将计算机生成的会计档案资料副本和软盘一并归档。 五、学校的会计人员调离岗位，必须办理会计交接手续，未办清交接手续不得调动或离职。１．会计人员办理 ...
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