对于预防疾病发挥了积极的作用。药品监管部门必须结合整治药品市场秩序，严格规范生产经营行为，扶正祛邪，扬优汰劣，保证质量。 一是切实做好特殊时期煎制药物的 回路、一次性输液器与注射器、监护仪、床旁X线等医疗器械产品的监督，严格执行产品标准，不合格产品一律不准投入使用。各地药品监管部门要切实加强全过程监管 ...
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其他行业的技术成果，加快生产技术现代化和产品更新换代。鼓励采用OEM方式加工出口医疗器械产品，重点推进一批高科技医疗器械产品进入市场。鼓励具有知识产权的化学药 建设，优化产业发展环境。依托广州科技兴贸网等宣传媒体，加强对出口基地、重点企业、重点项目的推介。建立相关技术标准委员会，鼓励医药企业积极采用 ...
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产品和药品、医疗器械。二是重点环节,加强农产品和农业投入品的监管、农业标准化示范基地建设、农业产业化相关的食品源头质量控制，加大对生产加工企业的质量监督 设置标准，进一步规范药品购销渠道，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品 ...
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、豆制品、水产品等“菜篮子”产品和药品、医疗器械。二是重点环节。加强农产品和农业投入品的监管、农业标准化示范基地建设、农业产业化相关的食品源头质量控制， 设置标准，进一步规范药品购销渠道，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品 ...
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95%以上。集中开展无公害基地污染面源专项整治。对污染指标监测超标的，责令相关责任人整改。查处向无公害农产品基地投放或倾倒废气、废水、固体废弃物及其他有害 制假售假行为的打击力度，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适用范围等医疗器械流通领域的违法违规行为。7. 大力整治虚假违法药品广告。 ...
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100%，复查换证100%。组织开展农业污染源调查，对污染指标监测超标的，责令相关责任人整改。查处向农产品产地投放或倾倒废气、废水、固体废弃物及其他有害物质， 制假售假行为的打击力度，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适应症等医疗器械流通领域的违法违规行为。7.对违法发布广告的药品生产、 ...
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项目审批7、外商投资企业工资及福利费列支标准审批(改备案)8、进料加工复出口登记核准(改备案)9、外地来杭经营纳税人报验登记核准(改备案)10、呆帐核销 保留的行政审批事项(9项)(一)保留的审批事项(1项)1、生产第一类医疗器械产品审批(二)保留的核准事项(1项)1、药品零售企业开办、变更、年检核准 ...
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退出了审批序列，但仍属于行政服务性质的项目，与人民群众的生活、企业的经营密切相关，面广量大，因此，需保留在中心办理。 三、对公布保留的行政 常州药品监督管理局(保留5项)1、《药品经营企业许可证》(零售、连锁门店)的核发2、第一类医疗器械产品注册与注册产品标准3、医疗机构麻醉药品注射剂的年度计划审批4 ...
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全面实施“无公害食品行动计划”，加强农产品和农药、兽药等农业投入品的监管；严格质量标准，规范农业生产行为，全面实施农产品安全监测制度；以推广生物有机肥和生物农药 资格核准和统一买放制度；全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。(三)推广现代流通方式，提高市场组织化程度。 ...
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器械违法活动，继续加强对一次性使用医疗器械的治理。强化生产许可证管理，严厉查处无证生产经营行为。对已注册的医疗器械产品进行全面清查，坚决清理取缔不属于 节点和目标要求，并积极做好协调和督察。各主管部门要各司其职、加强协同，相关部门和县区政府要条块联动，使整顿和规范市场经济秩序形成合力，取得实效。特别是 ...
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