器械产品以及有投诉、举报，可能存在安全隐患的医疗器械产品。(二)整顿和规范药品与医疗器械生产秩序采用飞行检查和跟踪检查的方式开展专项检查，检查的重点内容 认证全项检查，对停业、半停业的药品批发企业进行跟踪检查，对集中招标采购的药品检验报告书加强监管。重点检查药品批发企业、盈利性医疗机构、经济药店的进货 ...
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]515号）转发你们,请认真遵照执行。二〇〇五年十一月三日关于贯彻执行互联网药品交易服务审批暂行规定有关问题的通知国食药监市[2005]515号各省、自治区 交易服务的网站，其申请的网站中文名称可以出现"电子商务"、"药品招标"的内容；申请的网站中文名称不得以中国、中华、全国等冠名，但申请的网站中文 ...
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医疗器械和药包材；（七）本市医疗机构集中招标采购的药品和医疗器械；（八）临床使用不良反应较多的药品和医疗器械；（九）市场和使用中质量投诉较 五条检验（测）机构储存样品应当符合样品储存的要求。第二十六条监督性抽验的药品应当按照现行的国家标准进行检验，检验项目应当由抽样单位在“抽样记录及凭证”中予以说明。 ...
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式。由县药监局制定无药品零售网点的乡镇和3000人以上或有集市的行政村设置药店规划，并将规划和条件向社会公布，公开招标，广泛吸纳社会资金，按条件 零售药店纳入特许连锁经营，可由通过GSP认证的连锁企业统一配送，也可组建新的药品连锁企业统一配送。八是OTC专柜式。通过GSP认证的农村零售药店或连锁分店， ...
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）、GCP（药物临床试验质量管理规范）试点工作为契机，推动我省非公医药经济药品质量管理和技术进步上台阶、上水平，促进我省医药产业结构的调整和资源的 药品生产企业直接面向医疗机构销售自己的产品，直接参加医疗单位药品集中招标采购的招投标。支持省内外的药品销售企业或销售能人代理销售云药品种，并在市场准入政策 ...
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的，价格主管部门不公布其在医疗机构的零售价格，并及时将有关信息通报当地药品招标采购机构，建议取消其中标资格。价格主管部门要对经营者报送的出厂价格等信息 整理汇总，适时发布相关信息，以强化社会监督，引导市场合理形成价格；要定期调查药品出厂价格，对不报送或报送虚假信息等行为，要严肃查处。各地要结合当地情况 ...
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的，价格主管部门不公布其在医疗机构的零售价格，并及时将有关信息通报当地药品招标采购机构，建议取消其中标资格。价格主管部门要对经营者报送的出厂价格等信息 整理汇总，适时发布相关信息，以强化社会监督，引导市场合理形成价格；要定期调查药品出厂价格，对不报送或报送虚假信息等行为，要严肃查处。各地要结合当地情况 ...
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、流通、使用环节安全的法律法规、部门规章和规范性文件，基本药物招标采购管理制度、不良反应监测和药品安全应急管理工作体系和应急处置工作程序等。三、注重标本兼治， 经验和好做法。如在监管过程中探索提升监管能力的经验和做法。四、进一步加强药品安全监管的意见和建议等。请于2011年10月31日前，将以上资料的 ...
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。 三、 配送任务和范围通过遴选产生的市级统一配送企业获得全市社区卫生服务药品和医用耗材的统一配送资格。统一配送范围为北京市社区卫生服务体系规划设置内 物流能力；(3)、2005年市级集中招标中标品种配送数；(4)、执业药师数；(5)、2005年销售额。遴选结果在北京市药品监督管理局网站向社会公示，并 ...
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：医保目录药品必须坚决按国家和省制定的最高零售价格执行；医疗机构招标采购药品必须按原行署物价局临署价管发[2001]95号文件规定办法核定价格执行；尚未有最高零售价格规定的其它政府定价、政府指导价品种药品，按原省物价局云价商发[1997]226号文件规定办法核定价格执行。各药品经营企业、 ...
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