销三个环节,能否确保产品的可追溯性。2、强化对不核发《医疗器械经营企业许可证》的部分二类医疗器械产品的质量监管,加大质量监督抽验力度,确保产品质量。 职责分工,制订医疗器械专项整治行动实施方案并组织实施。专项整治行动实施方案报省局药品注册与医疗器械处。专项行动从2006年7月开始,年内完成。分三个阶段 ...
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,申请人应当提交由原产国政府部门批准其从事药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等)、公证文件原件。其中:(1)凡原产 、药包材补充申请申报资料项目1、药包材批准证明文件复印件。2、省级(食品)药品监督管理局对变更后的生产现场进行考核验收的报告。3、国家食品 ...
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生产经营主管部门审查同意,经县级以上卫生行政部门审核批准,发给《药品经营许可证》后,向当地工商行政管理部门领取《营业执照》,并按规定向税务部门办理税务登记。第 所加工药品,只供自用,不得在市场上销售。第十三条社会办医和集体行医变更名称、执业地点、业务范围、法定代表人以及撤消或兼并,均须报原审批机关批准 ...
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;备案事项发生变化的,应当及时办理重新备案和变更手续;不再生产、经营非药品类易制毒化学品的,应当及时办理许可证或备案证明注销手续。严禁倒卖、出租、转让或 非法违法销售行为的,依法责令企业停产停业整顿,暂扣或吊销非药品类易制毒化学品生产、经营许可证和备案证明,情节严重的,依法移送公安机关追究法律责任。要 ...
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呼和浩特市城镇职工基本医疗保险定点零售药店申请书》,并提供以下材料:(一)《药品经营许可证》和《营业执照》的副本及复印件;(二)执业(中)药师注册证或从业(中) 。第二十二条经相关部门批准的定点零售药店的地址、名称、法人或法定代表人变更及合并、分立、转让、终止的,应自批准之日起15个工作日内携带有关 ...
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(一)《深圳市定点零售药店申请书》书面材料及电子文档。(二)《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》正副本、《营业执照》及组织机构代码证(验 服务质量要求及监督办法;(三)药费结算办法;(四)违约责任;(五)协议变更和解除的条件、程序。第十条定点零售药店为参保人提供社会医疗保险处方药品外配 ...
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(一)《深圳市定点零售药店申请书》书面材料及电子文档。(二)《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》正副本、《营业执照》及组织机构代码证(验 服务质量要求及监督办法;(三)药费结算办法;(四)违约责任;(五)协议变更和解除的条件、程序。第十条定点零售药店为参保人提供社会医疗保险处方药品外配 ...
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的许可证件后方可办理工商营业执照的,按照有关规定办理; (二)办理《娱乐经营许可证》必需取得环保行政许可和消防批准文书。 (三)影像制品、书报刊零售经营 ,申请者已取得合法使用权的住宅,经房屋所有权人和小区业主委员会同意,办理房屋使用性质变更手续后,可作为企业住所(限办公场所)予以登记。第二十一条清理 ...
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2、电影发行、放映单位的设立和变更的审批 3、设立电子出版物零售、出租单位的审批 4、市级文物保护单位范围内施工建设审核 二十三、白城市食品药品监督管理局(2项) 1、药品经营许可证的核发 2、第一类医疗器械产品生产注册证书的核发 二十四、白城市农业委员会(4 ...
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技术检测工作;负责医疗器械产品注册的审批、报批工作;负责医疗器械生产企业许可证管理工作;负责医疗器械生产企业质量体系考核和产品安全认证工作;负责医疗器械 八)流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更;监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范;负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常 ...
//www.110.com/fagui/law_103130.html-
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