监督协管人员，建立考核奖励制度，不断创新监管机制，打击非法经营行为，扫除假劣药品，保障农民用药安全。(二)建立完善农村药品质量动态监测体系。以县(市)、 ”建设活动。从规范乡、村两级卫生院(所)的药品质量管理入手，重点整顿药品进货渠道混乱的现象，促进其改善药品贮藏条件，保障农民基本用药安全。(五)从 ...
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4—6个百分点；2．全市城镇以上学校食堂(包括清真食堂)和餐饮业实行量化分级管理分别达到70％和60％以上；3．全市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个 实行认证情况监察反馈制度，保证认证工作质量；加强对已通过认证企业的跟踪检查，防止出现放松管理的情况。全面推进流通领域药品分类管理制度，大力进行宣传培训 ...
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精神，为进一步强化对药品质量的监督管理，切实保证人民用药安全有效，除继续做好经常性的药品质量抽验工作外，从1988年起实行药品报验制度，现就有关要求通知 对药品生产条件验证后，可以实行免验。免验的品种由省、自治区、直辖市药品检验所提出，经省、自治区、直辖市卫生厅(局)审核上报，由卫生部批准公布和发给免 ...
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2-22 重复使用的放射性物质包装容器应有专用的去污处理场所。2-23 与放射性药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应净化处理，并符合生产要求。2 原因退货和收回的放射性药品制剂，应在质量管理部门监督下处理；涉及其它批号时，应同时处理。8-5 应建立放射性药品不良反应监测报告制度，指定专门机构 ...
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、重点单位，提出具体有效的措施和手段，逐个突破，实施全面综合治理，扎扎实实解决药品市场秩序混乱问题，确保人民用药安全有效，促进医药事业健康发展。会议得到江苏省 活动特点、规律、动向和原因的基础上，及时研究完善有利于保证药品质量的各项政策和管理制度，切实做到防范在先。特别要注意综合运用高科技手段，通过 ...
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器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断试剂生产实施细则(征求意见稿)国家食品药品监督管理局二○○六年五月体外诊断试剂生产实施细则目 录第一章 总则第二章 组织 食品药品监督管理部门在受到企业考核申请后，30日内完成核查。第四条 现场核查的内容。(一)管理制度制定与执行情况：是否建立了与研制质量管理有关 ...
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无证和不符合卫生许可条件的企业为工作内容，严格按照食品卫生监督量化分级管理制度的要求进行审查和监督，继续开展食品卫生许可证专项整治。3.加大对市场 生产企业的跟踪监督检查，确保认证企业药品质量管理工作不滑坡。3.继续加大农村药品“两网”建设工作力度，确保年内完成农村药品监督网络和供应网络覆盖80%村的 ...
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风险。2.不断提高餐饮业自律意识。进一步扩大学校食堂和餐饮业食品卫生监督量化分级管理制度实施范围，并向社会公示进展情况。强化餐饮业、食堂等消费环节单位 ，逐步建立“规范药房”，着力提升医疗机构药品质量管理水平。3.积极鼓励发展农村药品现代流通业态。各级政府和食品药品监管、工商、税务等有关部门要制定优惠 ...
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是否合法；产品流转过程中是否按相关的质量管理制度要求进行验收、记录及出现不良反应事件是否及时报告。3、加强药品医疗器械不良反应的监测。药监部门 追究责任。(三)突出重点，严肃查处违法违规行为。这次专项行动重点区域是农村药品市场，紧紧围绕当前市场经济秩序中关系人民群众切身利益、群众反映强烈、社会危害严重 ...
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包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；(8)生产操作负责人签名。第六十三条药品的标签、使用说明书应与卫生行政部门批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经 等。(4)每种产品的质量管理文件。如：物料的检验规格标准，检验操作规程，取样及留样制度，原料、辅料及包装材料的贮存期和药品失效期的确认制度， ...
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