药品检验所会同有关单位提出草案；中成药及西药质量标准的制订，由生产部门提出质量标准草案及所附的有关资料，药品检验所予以审核，进行必要的实验复核，提出 结果的准确一致，根据需要，建立统一的药品检验用标准品(对照品)。标准品的制备由卫生行政部门指定的药厂承担。卫生部药品检定所负责国家标准品的统筹安排、标定 ...
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药品检验所会同有关单位提出草案；中成药及西药质量标准的制订，由生产部门提出质量标准草案及所附的有关资料，药品检验所予以审核，进行必要的实验复核，提出 结果的准确一致，根据需要，建立统一的药品检验用标准品(对照品)。标准品的制备由卫生行政部门指定的药厂承担。卫生部药品检定所负责国家标准品的统筹安排、标定 ...
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更改有效期的；(六)未注明或者更改生产批号的；(七)超过有效期的；(八)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(九)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 有质检报告□；无质检报告。中药材□；中药饮片□；其他□。(2)制剂：是否按国家药品标准检验出厂：是□；否□。(3)与之相对应的检验设备：有□；无□ ...
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做到：要统一挂牌或贴标签，标明品名、规格、产地、价格，品名要采用国家药品标准名称；要有符合规范要求的包装，要有齐全、完善的进货记录和销售记录 下列药品进场交易：中成药、化学原料药及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品。需要经过炮制加工的中药饮片（卫生部、国家中医药管理局另有 ...
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做到：要统一挂牌或贴标签，标明品名、规格、产地、价格，品名要采用国家药品标准名称；要有符合规范要求的包装，要有齐全、完善的进货记录和销售 药品进行交易：中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品。需要经过炮制加工的中药饮片(卫生部、国家中医药管理局另有规定的 ...
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做到：要统一挂牌或贴标签，标明品名、规格、产地、价格，品名要采用国家药品标准名称；要有符合规范要求的包装，要有齐全、完善的进货记录和销售记录 下列药品进场交易：中成药、化学原料药及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品。需要经过炮制加工的中药饮片（卫生部、国家中医药管理局另有 ...
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同名异方品种应全面执行国家药品标准。如确有特殊情况申请保留处方的，经卫生厅(局)批准，另立名称后，再报部进行中成药整顿医学审查。 附件：第九次中成药整顿医审会通过品种情况(略) 卫生部药政局一九九四年八月一日...
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、工艺等，均符合《中华人民共和国药典》（现行版）和《中华人民共和国卫生部药品标准》的规定。２．参加评比的厂应该具备：已推行全面质量管理，并 国家中医药管理局统一选定。由省、自治区、直辖市及计划单列市中药主管部门选择有代表性的中成药厂参加。３．各省、自治区、直辖市及计划单列市中药主管部门要根据评比条件对 ...
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处方、工艺等，均符合《中华人民共和国药典》(现行版)和《中华人民共和国卫生部药品标准》的规定。2.参加评比的厂应该具备：已推行全面质量管理，并取得 ，不足四个单位不进行评比。 二、组织领导1.由国家中医药管理局负责安排全国中成药同品种质量评比工作，总结交流经验。2.参加评比的品种，由国家中医药管理局 ...
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目录》)以供临床医师、药师和护士参考。《目录》编写的主要依据是卫生部药典会编制的《中国药品通用名称》、《国际非专利药品名(INN)》，并参考了《新编药物 规定和要求。三、《目录》收载的药品通用名称为目前临床常用的西药药品通用名称，未收载中药饮片和中成药的药品名称，这些药品名称应依照《办法》中的相关规定 ...
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