附件1)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(仅药品生产、经营企业提供)；(三)加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；(四) 收件单位公章，同时出示经办人身份证明。第九条承担麻醉药品和精神药品邮寄业务的邮政营业机构应严格执行安全管理制度，采取必要的防范措施，保证麻醉 ...
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研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有 许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品 ...
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管理人员，经营门店按要求配备专职或兼职食品安全管理人员。二要强化原料采购统一管理。建立供应商遴选制度，确定稳定可靠的原料供应商，加强对食品原料的检验， 的宣贯；鼓励相关行业协会研究制定强化餐饮连锁行业食品安全管理的行业自律规范，推动餐饮连锁企业不断提高安全发展意识、诚信自律意识和社会责任意识；鼓励相关 ...
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管理人员，经营门店按要求配备专职或兼职食品安全管理人员。二要强化原料采购统一管理。建立供应商遴选制度，确定稳定可靠的原料供应商，加强对食品原料的检验， 的宣贯；鼓励相关行业协会研究制定强化餐饮连锁行业食品安全管理的行业自律规范，推动餐饮连锁企业不断提高安全发展意识、诚信自律意识和社会责任意识；鼓励相关 ...
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十三条药物研究机构应当具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，并保证所有试验数据和资料的真实性；所用实验动物、试剂和原材料应当符合 但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《 ...
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确定的较大城市推行工作的基础上，今年要向地市以下地区推行。(二)普通商业企业销售乙类非处方药，要严格执行我局制定的《处方药与非处方药流通管理 市)药品监督管理局给予必要的支持。建立并完善药品分类管理制度是一项系统工程，各级药品监督管理部门都要充分认识到这项工作的复杂性、艰巨性和重要性，坚持“积极稳妥、 ...
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市(地、州、盟)公安部门牵头，建立有商务、海关、工商行政管理、安全生产监督管理、药品监督管理等主管部门参加的协调机制或成立协作办公室，综合掌握《条例》 计算机管理软件，尽快实现各主管部门之间、主管部门与企业之间联网管理。(四)摸清企业底数，完善管理制度。各级主管部门要以《条例》出台为契机，利用发证、换 ...
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年9月10日前上报区县食药监分局，同时抄报本局药品安全监管处。四、加强监督，规范辖区企业委托加工行为各区县食药监分局应结合每年的药品 受理编号 备案日期 本企业对接受境外委托加工药品的总体管理情况（如未接受境外委托药品加工可不填） 是否建立完善接受境外制药厂商委托加工药品的管理制度 是 否 是否按照 ...
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李荣杰局长任组长，来撑福副局长、林伟副局长为副组长，药品市场监督处、药品安全监管处、药品注册处、药品稽查处、人事教育处等处室为成员的药品分类 部门要加强全省农村药品零售企业药品分类管理工作，2006年起，乡村零售药店必须做到药品注射剂和抗菌药物凭医师处方销售。建立和实施药品分类管理制度，涉及到药品监督 ...
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生产、进货、销售、库存数量以及流向。各分局按季度汇总辖区内各麻醉药品和精神药品定点生产企业上报的数据，并于每季度初向市局上报上一季度的汇总结果。 九 全体职工的守法意识，建立完善麻醉药品和精神药品生产、储存、运输等安全设施，健全安全管理制度和措施，确保实现麻醉药品和精神药品从原料采购、生产、贮存、销售 ...
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