对中药材和中药饮片监管以及对药品、医疗器械包装、标签、说明书的专项检查,继续开展对非药品冒充药品的检查和药品广告品种专项整治。积极发挥“药品快检车”的 ,建立和完善责任追究制,提高行政监管效能。强化基层执法队伍的法律法规培训,提高队伍整体素质和依法行政的能力。(三)加大政府投入力度。各级政府要加大投入 ...
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化妆品行政许可延续产品技术审评工作应当符合相关的法律法规、标准规范的要求,依据有关规定,按照风险评估原则,在科学的基础上进行。第四条技术审评工作应当 上市,可提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。国产产品需同时提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或未上市的 ...
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药品和医疗器械,经国家食品药品监管局分析评价后决定是否采取警示、通报、修改说明书、暂停使用、再评价、撤出市场和调整麻醉药品、精神药品管理级别等预防措施。 鞍山市食品药品监管局定期组织对本预案进行评审和调整。本实预案所依据的法律法规,所涉及的机构和人员发生重大改变,或在执行中发现重大缺陷时,由鞍山市食品 ...
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人员要求。4.2.1机构负责人,应当熟悉机动车检验业务,了解与安检相关的法律法规和标准。4.2.2技术负责人、质量负责人、报告授权签字人,应当具备以下 下次检定日期、检定单位。6.10应建立主要检测仪器设备的档案,内容包括设备、仪器合格证书、使用说明书、检定证书或校准报告、安装基础图、电器原理图、履历 ...
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各单位,各区、县商委(经贸委),各商业行业协会:为了适应首都国际化大都市发展的需要,进一步实现商业服务规范化,为国内外消费者提供优质服务,现将《北京商业服务 证材料和中文说明书。七、食品用具、容器、包装材料和销售用具设备要符合国家卫生标准及有关规定。第二十八条劳务质量严格执行国家和本市的法律法规。按照 ...
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(餐厅)要符合GB16153-1996国家卫生标准。企业营业期间在符合有关安全、卫生规定的前提下,应打开窗户,保持自然通风。4.2.8灯光照明4.2.8.1 ,减少内容和环节。5.4商品标识5.4.1商品(食品)的包装标识或说明书符合《中华人民共和国产品质量法》等有关法律法规。5.4.2在自选销售方式 ...
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和相关药品管理工作科学规范。 二、认真开展医务人员培训。医院药事管理涉及的法律法规较多,各级卫生行政部门和医疗机构要集中精力组织开展全员培训、重点培训, 直至本项分数扣完。 1-3-4 发药时应按药品说明书或处方医嘱,向患者或其家属进行相应的用药交待与指导。 10 现场核查 不符合不得分。 1-3-5 ...
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次培训工作。重点培训《反兴奋剂条例》及相关的法律法规,要将省局近期下发和转发的有关兴奋剂规范和治理工作的文件精神通知到企业。宣传、培训工作不能 和治理工作(一)药品经营企业要全面开展针对含有兴奋剂目录所列禁用物质药品说明书、标签自查工作药品经营企业要根据国家局《关于公布含有兴奋剂目录所列物质药品名单的 ...
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要求药品生产、经营企业:①事情发生、发展、处理等相关情况;②药品说明书(进口药品需提供国外说明书);③质量检验报告;④是否在监测期内;⑤注册、再注册时间;⑥药品 市食品药品监督管理局定期组织对本预案进行评审和调整。本预案所依据的法律法规,所涉及的机构和人员发生重大改变,或在执行中发现重大缺陷时,由市 ...
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违规行为,使市场秩序更加稳定;大案要案得到快速查处,犯罪分子受到应有惩治;有关的法律法规进一步完善,舆论监督和警示作用进一步加强;各有关部门责任明确,建立起 证或超范围生产(配制)、经营药品、医疗器械;8、擅自更改药品、医疗器械说明书使用范围、功能主治或适应症、生产批号、有效期;9、利用邮寄等方式变相 ...
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