食品质量安全市场准入制度。加强药品市场监管，严厉打击制售假劣药品和医疗器械违法活动。整治的重点区域是农村和城乡结合部，重点对象是小作坊和无证照生产“黑窝点 重大典型案件为突破口，严厉打击盗版教材辅材、盗版软件、非法复制以及走私销售盗版音像图书及网上侵权行为；重点查处关系人民群众生命安全和身体健康的医药 ...
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生产、销售一次性医疗器械行为。工作目标规范一次性医疗器械市场秩序，确保一次性医疗器械的质量。主要区域全省时间安排12月底前牵头单位省药品监管局合同单位省 市场42、房地产市场秩序问题全面查处房地产市场违规开发、虚假广告、面积短缺、合同欺诈、中介市场混乱以及房屋拆迁、物业管理不规范等问题。工作目标提交《 ...
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化学品的生产、使用登记依据：《江西省职业病防治条例》2．规定内放射性消费品销售单位登记依据：卫生部、国家质量技监局《含放射性消费品卫生防护管理规定》省计生委 》 二、核准4项1．药品广告依据：《中华人民共和国广告法》2．医疗器械广告依据：《中华人民共和国广告法》3．执业药师(含执业中药师)注册登记依据 ...
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非法制造、回收一次性无菌医疗器械的行为,。5、严肃查处无偿献血中的冒名顶替等违法行为（33）查处单采血浆站违法手工采集、跨区域采集和超量频繁采集原料血浆 霸”市公安局市卫生局、药监局等（41）严厉打击生产、销售不符合标准的医疗器械和非法经营医疗器械的犯罪活动;对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务的人员,要 ...
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章 产品销售与客户服务 第九章 附则 附录A 质量管理规范文件和记录 附录B 参考资料 附录C设施、设备、工艺流程一览表 第一章 总则 第一条 依据《医疗器械生产监督 生产场所的面积应当与生产规模相适应，整体布局科学，工艺流程合理。各生产区域尽可能单独或分区设置，其中消毒、铸造、喷砂、烤瓷、检验等必需 ...
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做好“三来一补”企业自用港澳直通车辆审核工作的通知》第四条2．加工贸易生产合同依据：外经贸部政发(1998)193号《关于印发来料加工装配项目分类指导目录的通知》第 和在深外籍人员逐步实行国民待遇的通知》第一条(三)备案2项1．医疗器械企业产品标准2．企业核准注册登记市贸易发展局(一)审批9项1．本市 ...
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到2010年全市金属板材加工设备及制品产业总产值达到260亿元以上。医药及医疗器械产业。重点发展心血管药物系列、抗过敏药系列、激素类药系列、植物提取 ，严格污染物总量控制。加强政策引导，积极推进污染治理产业化运作。建设全市重点区域、重点水域环境风险防范体系，严格实行环境影响评价制度。积极推进规划的环境 ...
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能力和引进消化吸收再创新能力，具备较强的工程化、产业化能力。医疗器械和重点医药企业研发投入占销售收入的比重达到5%以上，医药行业企业的研发投入达到 京津冀地区三个综合性生产基地和东北地区、中西部地区若干个专业性生产基地。形成区域相互促进、优势互补的互动机制，促进各地区医药经济协调发展。(三)鼓励医药 ...
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，对邵阳HX建设工程有限公司作出如下行政处罚：1、责令改正；2、处工程合同价款百分之二的罚款，共计25万元。邵阳HX建设工程有限公司应当在接到处罚决定书之 及承担法律责任的依据。虽然《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第十二条没有明文规定禁止药品经营企业销售标注药品通用名称、说明书、标签和包装标识 ...
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安全信息系统建成食品药品安全监管信息中心，完善“上市药品实时监控系统”、“植入性医疗器械监管信息系统”、“食品药品监督信息管理系统”。试点并推广应用无线射频识别 食品召回管理规定（试行）》，要求本市食品企业对进入市场或已向消费者销售的缺陷食品进行召回。国家质检总局已制定《食品召回管理规定》，于2007 ...
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