进行检查；（二）对血液透析室的医疗质量、医源性感染管理、器械和设备管理、一次性医疗器具管理等方面进行检查；（三）对血液透析室的重点环节和影响医疗 析治疗区，配备专门治疗用品和相对固定的工作人员，用于对需要隔离的患者进行血液透析治疗。 第二十九条 血液透析室应当按照《医院感染管理办法》，严格执行医疗器械 ...
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规定(征求意见稿)第一条为加强消毒产品的监督管理，规范消毒产品标签、说明书，根据《消毒管理办法》的有关规定，特制定本规定。关联法规：国务院部委规章 ，可标明“有较强抑菌作用”。抗(抑)菌洗剂不得宣传消毒作用。一次性使用医疗用品和卫生用品的消毒或灭菌包装标签上应有消毒(灭菌)合格证，委托消毒服务机构消毒 ...
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，浦东新区社发局、申康医院发展中心、各有关大学、市疾病预防控制中心、各有关医疗卫生机构：现将《卫生部关于印发全国艾滋病检测工作管理办法的通知》(卫疾控发( 检测区域或专用实验台，能开展简便、快速检测。3、设备条件需配备快速试验所必须的物品，包括普通冰箱、消毒与污物处理设备、一次性消耗品、安全防护用品。...
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实施细则》和《消毒管理办法》的规定和上述文件要求，对辖区内各级各类医疗机构进行检查。检查的要求如下：(一) 检查的主要内容： 1、一次性使用输液(输血、 再次检查、验收。对检查中发现的未经消毒、毁形处理已流入社会的废旧一次性使用医疗用品应当责令有关单位公告收回，同时采取必要的行政控制措施，并妥善处理， ...
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，真正得到合理救助。各省(区、市)、县级要制订或修订“贫困孕产妇救助资金实施管理办法”，定期检查资金的使用和落实情况，并深入救助家庭进行入户调查，了解 整理、分析各省上报的孕产妇死亡评审总结报告，撰写分析报告。(2)将分析报告上报卫生部妇社司。(3)根据分析存在的问题，组织相应的培训。三、各级孕产妇 ...
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假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品；不得使用未经审批的消毒药械、一次性使用的医疗卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业 时应当佩戴、出示省卫生行政主管部门统一制发由卫生部监制的医疗机构监督员标志、证件。医疗机构监督员的具体管理办法由省卫生行政主管部门另行制定。第五十九 ...
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为贯彻实施卫生部发布的《消毒管理办法》， 结合本市实际情况，作如下规定： 一. 凡本市行政区域内的医院、诊所、个体开业医务人员的诊室，医疗卫生科研单位( 进口原材料，需有检疫或消毒合格证明。2.产品必须消毒合格：一次性使用的医疗用品须做到无菌，卫生用品须达到卫生标准。产品须经市卫生防疫站或市卫生防疫站 ...
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假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品；不得使用未经审批的消毒药械、一次性使用的医疗卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业 时应当佩戴、出示省卫生行政主管部门统一制发由卫生部监制的医疗机构监督员标志、证件。医疗机构监督员的具体管理办法由省卫生行政主管部门另行制定。第五十九 ...
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初诊病人登记本、实验室登记本、结核病人登记本、病案记录资料、病人追踪信息按科技档案管理办法保存。4.2 结核病防治机构应将本级行政区域内的结核病防制信息资料及时 需求量的调整。3.3 药品的质量检验与监测对于常用的抗结核药品来说，由于一次性采购的数量较大，除了国家规定的日常检验项目外，应该从以下几个 ...
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消毒或者灭菌。五、医疗机构使用的消毒剂、消毒器械或者其它消毒设备，必须符合《消毒管理办法》的规定。六、内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当使用计时器控制 具体操作方法遵照使用说明。二、弯盘、敷料缸等应当采用压力蒸汽灭菌；非一次性使用的口圈可采用高水平化学消毒剂消毒，如用有效氯含量为500mg/L的含 ...
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