，特制定本规定。凡机械制造企业筹建、开业或转业，必须按照本规定办理审批手续后，方可向工商行政管理机关申请办理登记或变更登记。第二条 本规定适用于 机关申请开业登记。第八条 申请开办或转产企业的申请报告应包括以下内容：(一)企业名称、主办单位、地址；(二)负责人姓名及主要情况；(三)经济性质；(四)固定 ...
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；（二）验收发证审批，自受理申请之日起15个工作日内办结；（三）变更：1．变更《药品经营许可证》企业名称、法代表人、企业负责人、质量负责人的 ，需提供上级主管部门或股东会议决议、人事任免决定、个人简历和身份证复印件；7变更企业负责人，需提供上级主管部门或股东会议决议、人事任免决定、学历证明、个人简历、 ...
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下同)设立分支机构需提交所在地、市(含县级市)以上工商局核转函；9、企业法定代表人的任命文件和身份证明；10、注册资金证明。(二)申请营业登记应 行业主管部门审批的还应提交批准文件或审核意见；变更法定代表人或负责人的还要出具董事会决议或合伙协议、法定代表人或负责人身份证复印件、任命书；变更企业名称还要 ...
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根据不同情况，提交下列文件、证件：(一)登记申请书；(二)经营资金数额的证明；(三)负责人的任职文件；(四)经营场所使用证明；(五)其他有关文件、证件。第三十五 的，应提交原审批机关的批准文件。外商投资企业变更住所，还应提交住所使用证明；增加注册资本涉及改变原合同的，还应提交补充协议；变更企业类型，还 ...
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。这种测试主要是出于成本效益的考虑。需要说明的是，申报企业在所审计期间内可能由于技术更新或组织管理变更而更换了信息系统，从而导致在不同时期使用了不同的 委托境外的外部研发投入和境内的外部研发支出在费用单据上进行标注，并经相关负责人审批。检查委托境外的外部研发投入和境内的外部研发支出在费用单据上是否分别 ...
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药品生产许可证》正、副本原件，报省局审查决定。变更企业负责人的，应提交以下材料：1、《药品生产许可证变更申请表》(附件9，一式三份)；2、企业 ；(二)《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况；(三)企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批 ...
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签署的登记申请书；(二)原审批机关批准的文件和原登记主管机关的通知函；(三)隶属企业董事会的决议；(四)隶属企业的执照副本；(五)负责人的任职文件；(六)其他 增加注册资本涉及改变原合同的，还应提交补充协议；变更企业类别，还应提交修改合同、章程的补充协议；变更董事长、副董事长，还应提交委派方的委派证明 ...
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签署的登记申请书；(二)原审批机关批准的文件和原登记主管机关的通知函；(三)隶属企业董事会的决议；(四)隶属企业的执照副本；(五)负责人的任职文件；(六)其他 增加注册资本涉及改变原合同的，还应提交补充协议；变更企业类别，还应提交修改合同、章程的补充协议；变更董事长、副董事长，还应提交委派方的委派证明 ...
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”）负责第三类医疗器械经营企业许可证的审批。第二章开办条件第五条开办第二类、第三类医疗器械经营企业的条件：（一）人员1．企业负责人应了解国家及地方有关医疗 起30个工作日。不须现场验收的，自受理之日起10个工作日。第二十五条经营企业变更地址或增加经营范围的，应重新进行现场验收。第二十六条经营企业跨行政 ...
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审批的，应提交原审批机关的批准文件。外商投资企业变更住所，还应提交住所使用证明；增加注册资本涉及改变原合同的，还应提交补充协议；变更企业类型，还应提交 （四）发照：对核准登记的申请单位，应当分别颁发有关证照，及时通知法定代表人（负责人）领取证照，并办理法定代表人签字备案手续。公示和证照管理第五十一条 ...
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