管理局指定的药品检验所进行检验，检验合格后方可用于临床研究。国家药品监督管理局可以指定药品检验所对临床研究用的药物进行抽查检验。疫苗类制品、血液制品、 获得上市许可，经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国 ...
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飞机的小型飞机，当局方确认该航空器运营人按照批准文件中规定的条款能够安全实施Ⅱ 类运行时，可以批准其偏离第91.189、第91.191 和第91.403 规定。（3） 按本规则特定运行所需要的仪表和设备。（c） 批准可按CCAR-121 或CCAR-135 部运行的航空器进行依照本规则的运行时应当使用 ...
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审议中有重大问题需要进一步研究的，经主席团提出，由大会全体会议决定，可以授权常务委员会根据代表的意见进一步审议，作出决定，并将决定情况向省人民 根据情况作如下处理：(一)认为省人民政府的规章不适当，可以批准报请批准的地方性法规；同时根据情况可以撤销省人民政府的规章或者责成省人民政府予以修改。(二)认为 ...
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是0．5米／秒(100英尺／分)：(i)关键发动机不工作，而其余发动机处于经批准的使用限制范围内；(ii)最不利的重心；(iii)起落架放下；(iv)申请人选择的起飞 －－－－－－－－－－－＊经过适航当局认为必须的试验证实，可以批准更窄的但不小于230毫米(9英寸)的宽度。§29．831通风(a)每个 ...
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许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国 报告报送中国药品生物制品检定所。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核可以在90日内完成。第一百八十二条 中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告 ...
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四)合格证的生效日期；(五)负责监督该合格证持有人运行的局方机构名称或代号；(六)批准的运行种类；(七)说明经审定，该合格证持有人符合本规则和中国民用航空规章 将发现的每个缺陷记入该记录本中。一台飞行模拟机或其他训练设备，可以批准给一个以上的合格证持有人使用。飞行模拟机满足下列条件方可用于代替飞机，来 ...
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财政和主管部门备案。企业各项生产性专用基金，可根据生产、建设需要合并使用，可以补充流动资金、用于扩大再生产、投资联营、发展第三产业。任何单位和部门不得无偿调拨 厂内退养。厂内退养期间工龄连续计算；超定员编制或人员富余的企业，可以批准孕期、哺乳期的女职工休长假；允许富余职工辞职并向所在地劳动人事部门申请 ...
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（2）条第二条省人民代表大会及其常务委员会制定、修改、废止地方性法规，批准较大的市的人民代表大会及其常务委员会通过的地方性法规和民族自治地方人民代表大会通过 如下处理：（一）认为省人民政府的规章不适当的，可以批准报请批准的地方性法规；同时根据情况可以撤销省人民政府的规章或者责成省人民政府予以修改。（二 ...
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的具体情况和实际需要，突出地方特色。第七条批准地方性法规应当遵循合法性审查原则。第八条地方性法规可以就下列事项作出规定：（一）为执行法律、 、省人民检察院和省人民代表大会各专门委员会以及设区的市的人民代表大会常务委员会可以向省人民代表大会常务委员会提出地方性法规解释要求。第五十条常务委员会法制工作机构 ...
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该证券的所有者或其授权代理人适时完成的宣告。 （6）a、财政部或其授权之人可以批准豁免适用本条第1款、第2款以及第3款的规定。 B、本条第5 当已根据本条规定提供保证金的任何人未能遵守与所提供的保证金相关的规章规定时，财政部可以指令没收该保证金，以作为国家税收基金的收益。 对该保证金的没收不影响就该人 ...
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