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,应参照本办法第七条的规定提交有关资料,并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局审查批准。药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的 许可证》的,持证单位应当立即向原发证机关申请补发,并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关核准后,补发《药品生产许可证》。第二十三条 ...
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的有关规定,制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条第二条中国证券监督管理委员会(以下简称中国证监会)设立股票发行审核委员会(以下简称发审委),依照《中华 ,依法移交司法机关处理。第三十四条中国证监会对发审委委员的批评可以在新闻媒体上公开。第三十五条在发审委会议召开前,有证据表明发行人、其他相关单位 ...
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有关规定,制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条第二条 中国证券监督管理委员会(以下简称中国证监会)设立发行审核委员会(以下简称发审委)。发审委审核发行人股票 依法移交司法机关处理。第四十一条 中国证监会对发审委委员的批评可以在新闻媒体上公开。第四十二条 在发审委会议召开前,有证据表明发行人、其他 ...
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,通过落实安全生产控制指标,实施安全生产许可制度,推进安全质量标准化建设,加强监督执法,促使全国安全生产形势总体稳定并趋向好转。但是进入10月份以后,特别 工作力度,形成监管合力。要充分发挥全社会的力量,不断强化社会监督、群众监督和新闻媒体监督,齐抓共管,共同做好安全生产工作。充分运用电视、广播、报刊 ...
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同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据医疗器械生产企业的申请,应当在《医疗器械生产企业许可证》有效期届满 ,医疗器械生产企业应当立即向原发证机关申请补发,并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月 ...
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遗失的,药品生产企业应当立即向原发证机关申请补发,并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后 药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书;(八)受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门组织对企业技术人员,厂房、设施、设备等生产条件和能力,以及质检 ...
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。第七条 医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交以下材料:(一)《医疗机构制剂许可证申请表》(见附件1);(二)实施 许可证》,同时报国家食品药品监督管理局备案。第二十三条 遗失《医疗机构制剂许可证》的,持证单位应当在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明并同时向 ...
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作出行政处罚决定。第三章依职权听证第二十三条对下列事项,国家食品药品监督管理局可以举行听证会听取意见:(一)起草、修订的法律、行政法规、规章直接涉及 五条依职权听证的,承办部门应当在举行听证会30日前,通过政府网站或者新闻媒体向社会公告听证会的时间、地点、内容和听证会代表报名条件等(附表11)。第二十 ...
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。主 席:刘明康二○○五年十一月二十六日第一章总则第一条 为规范中国银行业监督管理委员会(以下简称银监会)的法律工作,提高法律工作质量和依法监管水平,根据 十一条 对于规章及其所涉及的重大问题,起草部门可以通过银监会网站或者新闻媒体公开征求意见,也可以举行听证会。第三十二条 起草部门完成规章起草工作后 ...
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事件时,如何把握正确的舆论导向开展好宣传工作、迅速应对媒体的采访需求,是摆在我们面前的一项重要任务。根据《北京市突发公共事件总体应急预案》和《北京市药品监督管理局应对北京市突发公共事件应急保障预案》的有关精神和要求,结合北京市药监系统新闻宣传工作的实际情况,制定本 ...
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