)时，应当按照国务院卫生主管部门下发的关于《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡(以下简称“印鉴卡”)管理规定》(卫医发(2005)421号)申请办理“印鉴卡”。 采购明细等。3．美沙酮口服溶液配制单位可以通过道路或铁路行李车将药品送到药物维持治疗机构，在药物维持治疗机构现场检查验收。药物维持治疗机构 ...
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)列入《精神药物公约》管制的决议，以及二甲基安非他明(Dimethylamphetamine)的依赖性潜力和滥用情况，将这两种药品(包括其可能存在的盐)列为第一类精神药品管理。 五、鉴于去甲基麻黄素(Norephedrine)已列入联合国《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》(简称《1988年 ...
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，防止流入非法渠道，根据《精神药品管理办法》，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条咖啡因属第一类精神药品，国家对其实行特殊 ，其它任何单位不得经营咖啡因的出口业务。第二十五条咖啡因外贸出口企业向国家药品监督管理局申办咖啡因出口准许证时，应提交国内咖啡因购销合同复印件，同时办理咖啡因出口购 ...
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规范》等规定开展特殊药品经营活动，加强经营管理，提高服务质量，保障临床和市场供应，防止发生流弊。附件：1、山西省麻醉药品和第一类精神药品批发企业 大同振华药业有限责任公司大同市新开北路175号5山西省大同药材公司老药工药品经营部大同市迎宾西路94号6大同市同仁医药有限责任公司大同市雁同东路3号朔州市（ ...
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管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门依照本办法的规定履行相应职责。第五条承担军队麻醉药品和第一类精神药品供应任务的军队药品供应保障机构，应当具备 对负有责任的军队有关主管人员和直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任；对军队有关单位给予通报批评 ...
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发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底 行政法规规定行为的情况说明；六、麻醉药品和第一类精神药品经营独立机构(专人)的设置情况以及企业负责人、质量负责人、麻醉药品和第一类精神药品经营管理负责人 ...
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，配备符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神药品的安全生产和储存。第十六条麻醉药品、第一类精神药品专用仓库必须 章附则第三十三条申请人提出本办法中的审批事项申请，应当向受理部门提交本办法规定的相应资料。申请人应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第三十四条以 ...
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1），提交有关资料（《办法》附件2），于2006年2月底前向市食品药品监督管理局综合审批办公室提出申请。经我局审查和现场检查，符合要求的上报国家食品 ，配备符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神药品的安全生产和储存。第十六条麻醉药品、第一类精神药品专用仓库 ...
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。二、市局初审。经审查合格的，市局填写初审意见，连同企业申报资料报省食品药品监督管理局。三、省局核发。省局对资料进行审查，审查合格的，10日内发给运输证明 部门也应按规定向收货单位所在地设区的市级药品监督管理机构通报。第十三条因科研或生产特殊需要，单位需派专人携带少量麻醉药品、第一类精神药品的，应当随 ...
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制剂的供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。第十条 第一类精神药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部 ，由其所在单位给予行政处分。第二十四条 凡违反本办法的规定，制造、运输、贩卖精神药品，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。第二十五 ...
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