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药品集中招标采购经办机构应积极探索利用现代电子信息网络技术,提高工作效率,降低药品流通费用。医疗机构要积极支持医药流通体制改革,促进新型医药批发配送网络的 规范,自觉接受有关部门的监督检查。招标代理机构在每次实施药品招标前,应将拟招标药品品种、规格、数量及招标(采购)方式向当地卫生行政部门备案;开标、 ...
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单位应当自觉遵守国家价格法规和价格政策,规范价格行为。(一)必须将参与投标药品现行零售价格的执行依据报市物价局审核。(二)不得以低于成本的价格投标, 0.26%;1000万--5000万元为0.17%;5000万元以上为0.09%。其它形式的集中采购药品代理服务费按上述标准减半收取。除招标文件费、招标 ...
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。在上述单位难以确认或者难以联系的情况下,可委托标示生产或者进口代理单位所在地的食品药品监督管理部门送达本告知书。《产品样品确认告知书》应当依次 )副页第页共 页 注:该文书为相关执法文书的续页。xxx食品药品监督管理局封条年月日(盖章)中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 技术鉴定委托书( ...
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的发展也十分不利。现要求各省、自治区、直辖市卫生行政部门对同级药品监督管理部门征求意见的中介代理机构的认定申请,必须在30个工作日内提出是否同意的意见, 专家库质量和权威性,根据卫生部等六部门联合下发的《关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购工作的通知》(卫规财发[2001]208号)的规定,现作如下 ...
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应完整、规范,不得涂改。(三)申报的保健功能用语规范、准确,按照国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称填写。但申报的新功能除外。(四)进口保健食品产品名称 。4、申报资料中所有复印件均应加盖申请人或境内的代理机构印章。5、试验报告均需由国家食品药品监督管理局指定的检验机构出具。6、境外生产厂商可 ...
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药品招标采购工作顺利进行,经商省有关部门同意,省局制定了《江苏省集中招标采购药品价格管理暂行办法》,现印发给你们,请认真贯彻执行。江苏省集中招标采购药品 %;1000万元-5000万元为0.17%;5000万元以上为0.09%。其它形式的集中采购药品代理服务费按上述标准减半收取。除招标文件费、招标代理 ...
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形式审查标准,根据《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定,国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品行政许可受理审查要点》,现予印发。 国家食品药品 的日期;2.出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致;3.被委托方再次委托其他代理机构办理注册事务时,应提供申请人的认可文件原件及中文译本,译文需经 ...
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生产批准文件、GMP、GSP认证及达标情况和在省内卫生行政部门的登记注册证明、药品检验合格证明、省临床药物监测中心的质量、不良反应评价报告和近年销售量情况。 生产经营企业不得以占领市场为目的低价倾销药品。购销双方必须按照实际成交价格如实开具发票,如实记帐。招标代理机构按规定将实际成交价格及时向价格主管 ...
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监督管理办法》(国药管市(2000)306号)。为保证该办法的贯彻与实施,国家药品监督管理局对《药品招标代理机构资格认定申请审批表》的样式和各地颁发《 管理局按照统一规定的样式自行印制并按照规定的编号方法自行编号。 二、《药品招标代理机构资格证书》由国家药品监督管理局统一编号、统一印制。各省(区、市) ...
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企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系,以确保招标代理机构的中立和公正。遴选药品招标代理机构要引进竞争机制,由医疗机构通过公开竞争的方式自主 准确性、安全性,并承担相应责任。 七、严格按照《合同法》规定,履行中标药品购销合同。市(地)级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗 ...
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